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ABC294640 (Yeliva ®) による進行性胆管がんの治療へのアクセス拡大

2025年3月13日 更新者:RedHill Biopharma Limited

ABC-108へのアクセス拡大、進行した切除不能な肝内、肺門周囲および肝外胆管癌患者の治療におけるABC294640の第IIA相試験

これは、進行中の臨床試験 ABC-108 への参加資格がない、またはアクセスできない適格な参加者のための拡張アクセス プログラム (EAP) です。 このプログラムは、地元の規制当局による承認前に、胆管癌(CCA)の治療のために ABC294640(Yeliva®)へのアクセスを提供するように設計されています。 利用可能かどうかは、地域の適格性によって異なります。 EAP に申請し、承認されると、参加サイトが追加されます。 腫瘍専門医は、個々の患者の病歴とプログラムの適格基準に基づいて、潜在的な利益が治験療法を受けるリスクを上回るかどうかを判断する必要があります。

調査の概要

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 個々の患者

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 胆管癌の診断
  2. -胆管癌の治療のためのABC294640臨床試験に参加する資格がない、または地理的に試験にアクセスできない。
  3. ABC294640による治療に医学的に適していると治療腫瘍医によって判断された
  4. -書面による署名付きのインフォームドコンセントを提供する意思と能力
  5. ABC294640 を利用可能にする目的で、治療中の腫瘍医の臨床試験の経験に対する RedHill による承認
  6. 適切な法域による規制承認

除外基準:

1. ABC294640による治療が潜在的に有害であるとRedHillが判断した病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2022年12月7日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2018年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月29日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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