晩年の大うつ病性障害におけるNMDA調節

大うつ病性障害 (MDD) は、複雑で多因子性の障害です。 現在の抗うつ薬のほとんどは、うつ病の病因を完全に説明できないモノアミン仮説に基づいています。 多くの高齢患者は、抗うつ薬による治療後に重大な副作用があり、治療の動機付けや服薬遵守を妨げています。 NMDA 低機能は、うつ病の病態生理に関与しています。 高齢者の MDD は、多くの場合、現在の抗うつ薬では必ずしも回復しない認知障害と関連しています。 NMDA 受容体は、シナプスの可塑性、記憶、および認知を調節します。 私たちの以前の研究では、認知の改善は NMDA エンハンサーの治療で観察されています。 したがって、この研究では、セルトラリン（選択的セロトニン再取り込み阻害薬[SSRI]）およびプラセボと比較することにより、高齢者のMDDの治療におけるNMDAEの有効性と安全性、および認知機能の改善を調べます。

治験責任医師は、MDDの高齢患者を8週間の治療に登録します。 すべての患者は、NMDAE、セルトラリン、またはプラセボの 3 つのグループにランダムに割り当てられます。 治験責任医師は隔週で臨床成績を測定します。 認知機能は、一連のテストによって治療のベースラインとエンドポイントで評価されます。 研究者は、MDDの高齢患者に対して、NMDAEがプラセボやセルトラリンよりも安全に優れた効果を発揮できるという仮説を立てています。