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Siewert II 型食道腺癌:組織学と生存の関係 (SiewertIIEAC)

2018年1月23日 更新者:Sandro Mattioli、University of Bologna

Siewert II 型食道腺癌: 組織学、食道 - 胃腸化生および胃大曲率リンパ管転移、生存の間の関係について

Siewert II 型腺癌では、腺癌のサブタイプと生存率との関係、胃大弯転移の有無に関連する組織学的/生物学的パターンが調査されました。

調査の概要

詳細な説明

食道腺癌の腸およびびまん性サブタイプの生物学的パターン(ローレン分類)、胃大弯結節ステーションの頻度、およびこれらのパラメータの予後および生存に関する臨床的関連性に関するさらなるデータを得るために、 Siewert II 型腺癌の Siewert II 型症例シリーズは、一次 (ネオアジュバント療法なし) 外科手術を受け、研究、手術、フォローアップされ、分析されました。 組織学的パターンに従って、症例は腸およびびまん性腺癌サブタイプに分類され(ローレン分類)、バレット型、心幽門型、胃型に分類されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • BO
      • Bologna、BO、イタリア、40138
        • Sandro Mattioli - Alma Mater Studiorum-University
    • Bo
      • Bologna、Bo、イタリア、40138
        • Department of Medical And Surgical Sciences University of Bologna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

154 人の Siewert タイプ II の症例が登録されました。腸型 91 (59%) およびびまん型 63 (41%)。

説明

包含基準:

Siewert II型腺癌 > 18歳で一次手術を受けた

除外基準:ネオアジュバント療法を受けたジーベルトII型腺癌。

ジーベルトI型腺がん。 ジーベルト III 型腺がん 扁平上皮がん

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:5年
一次手術後のSiewert II型腺癌の腸型とびまん型(ローレン分類)の間の5年生存率、
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Siewert II腺癌における胃大弯リンパ節転移の頻度
時間枠:5年
胃大弯リンパ節転移の頻度と生存率
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sandro Mattioli - Alma M Studiorum-University, MD、Department of Medical and Surgical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2017年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ADECC_2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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