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高齢者の瞑想戦略、注意力、可動性

2023年12月4日 更新者：Lindsay Nagamatsu、Western University, Canada
地域に住む高齢者の約 30% が年に 1 回以上の転倒を経験しており、その結果、怪我、独立性の喪失、生活の質の低下が生じています。 バランス感覚の低下や歩行パターンの変化など、転倒の生理学的危険因子が知られていますが、認知機能の低下も転倒の危険因子であることが現在では認識されています。 認知の広範な構造の中で、フォールの文献で焦点が当てられている特定の領域の 1 つは注意です。 文献によれば、転倒のリスクがある人の注意力を向上させると、高齢者の転倒のリスクが軽減される可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

現在の研究は、高齢者の注意力と脳の電気信号の尺度に対する瞑想戦略の影響を調査することを目的としています。 捜査員は地域に住む高齢者を募集する。 参加者は、1) 誘導集中注意グループ、または 2) 音楽グループ (対照グループ) の 2 つのグループのいずれかに割り当てられます。 すべての参加者は、週に 3 回の対面セッションを完了し、その後、週の他の日に独立して練習することが奨励され、合計 4 週間続きます。現在の研究では、初心者に推奨される集中瞑想戦略に焦点を当てています。レベルの瞑想者。 これには、20分間のセッションで自分の呼吸に集中できるようにするためのトレーニングが含まれます。 注意を集中した瞑想は、実行機能と注意力のレベルを高めることがわかっています。 参加者は介入の開始時と終了時の両方で可動性と認知性の評価を完了します。 これらは便宜上、老人ホーム内で完了します。 参加者は、両方の時点で脳波 (EEG) 検査を完了するためのラボ内セッションにも参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ
        • Community

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 60歳以上、
  2. 最低限卒業した高校、
  3. 英語の読み書きが快適でなければなりません。
  4. 自立して歩くことができるようになり、
  5. 右利きでなければなりません（EEG分析のため）、
  6. 日常生活の手段的活動のスコアが 6+/8 である、
  7. Mini-Mental Status 検査で 24/30 を超えるスコア。

除外基準:

参加者は次のことを行ってはなりません:

  1. 神経変性疾患の診断を受けている、
  2. 認知障害（MCIなど）の診断を受けている、
  3. 精神疾患の診断を受けている、
  4. 過去12か月以内に脳震盪を起こしたことがある、
  5. 脳卒中を患ったことがある、
  6. 筋骨格系または関節系の疾患がある、
  7. めまいや平衡感覚の喪失を経験し、
  8. 視覚、聴覚、または体性感覚の障害がある、または
  9. 最近（過去 2 年）の定期的な瞑想実践（週に 1 回以上）の履歴、または宗教的実践に瞑想の要素を組み込んでいる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：誘導された集中力

参加者は、研究者が指導するガイド付きの集中注意の実践に参加します。 これには、参加者が呼吸に集中する瞑想で使用される戦略が含まれます。 より具体的には、セッション中ずっと目を閉じて体の 1 つの領域で呼吸する感覚に集中するように指導されます。 セッション中は、作業に集中し（呼吸に集中する）、思考をさまよわせないように注意喚起されます。

参加者は、セッション中じっと座っていても快適であることを確認するために、椅子または床のクッションに座っていただきますが、眠ってしまうほどではありません。
行動：誘導された集中力
参加者は、各グループ 6 ～ 10 人の参加者による 20 分間のグループ セッションに参加します。 週に 3 回の会議が 4 週間開催されます。 集中注意の練習自体は 20 分間続き、その 20 分間に指示が与えられます。 参加者がセッションに簡単にアクセスできるよう、すべてのセッションは老人ホームのコミュニティ ルームで行われます。
アクティブコンパレータ：アコースティック音楽

参加者は、準備された心地よいアコースティック音楽トラックを聴くように指示されます。 セッションは研究者が主導します。 参加者は音楽を聴きながら目を閉じてリラックスしてください。

参加者は、セッション中じっと座っていても快適であることを確認するために、椅子または床のクッションに座るよう求められますが、眠ってしまうほどではありません。このグループは、グループ設定やその他のイベントでの社交性を制御するためのアクティブな対照グループとして使用されます。会議のために意識的にリラックスすることの効果。
行動：アコースティック音楽
参加者は、各グループ 6 ～ 10 人の参加者による 20 分間のグループ セッションに参加します。 週に 3 回の会議が 4 週間開催されます。 アコースティック ミュージック トラック自体は 20 分間続き、その 20 分間に指示が与えられます。 参加者がセッションに簡単にアクセスできるよう、すべてのセッションは老人ホームのコミュニティ ルームで行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続的な注意力の変化
時間枠：4週間
持続的注意タスクのパフォーマンスによって測定されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界的な注目の変化
時間枠：4週間
注意力の電気生理学的測定によって測定されます。
4週間
モビリティの変化
時間枠：4週間
Timed Up and Go テストによって測定されます。
4週間
可動性とバランスの変化
時間枠：4週間
ショート物理パフォーマンスバッテリーによって測定されます。
4週間
記憶の変化
時間枠：4週間
レイ聴覚言語学習テストで測定
4週間
競合解決の変更
時間枠：4週間
ストループタスクで測定
4週間
セットシフトの変更
時間枠：4週間
トレイル作成タスクで測定
4週間
作業記憶の変化
時間枠：4週間
桁スパンタスクで測定
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Western University, Canada

捜査官

  • 主任研究者：Lindsay S Nagamatsu, PhD、Western University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月4日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 110598

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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