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노인의 명상 전략, 주의력 및 이동성

2023년 12월 4일 업데이트: Lindsay Nagamatsu, Western University, Canada
지역사회에 거주하는 노인의 약 30%는 매년 한 번 이상 낙상을 경험하여 부상, 독립성 상실 및 삶의 질 저하를 초래합니다. 균형 불량, 보행 패턴 변화 등 낙상에 대한 생리학적 위험 요인이 알려져 있지만, 인지 기능 장애도 낙상의 위험 요인이라는 것이 이제는 인식되고 있습니다. 인지의 광범위한 구성 내에서 폭포 문헌에서 초점을 맞춘 특정 영역 중 하나는 주의입니다. 문헌에서는 낙상의 위험이 있는 사람들의 주의력을 향상시키면 노인의 낙상 위험을 줄일 수 있다고 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구의 목표는 명상 전략이 노인의 주의력과 뇌의 전기 신호 측정에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 조사관은 지역사회에 거주하는 노인을 모집할 것입니다. 참가자는 1) 안내된 집중 집중 그룹 또는 2) 음악 그룹(통제 그룹)의 두 그룹 중 하나에 할당됩니다. 모든 참가자는 일주일에 3번의 대면 세션을 완료한 후 총 4주 동안 다른 요일에 독립적으로 연습하도록 권장됩니다. 현재 연구는 초보자에게 권장되는 집중 주의 명상 전략에 중점을 둡니다. 수준의 명상가. 여기에는 20분 동안 호흡에 집중할 수 있는 훈련이 포함됩니다. 집중된 주의 명상은 집행 기능과 주의력 수준을 높이는 것으로 밝혀졌습니다. 참가자는 개입 시작과 종료 시 이동성 및 인지 평가를 완료합니다. 이러한 작업은 편의를 위해 은퇴자 주택에서 완료됩니다. 참가자들은 또한 두 시점 모두에서 뇌전도(EEG) 테스트를 완료하기 위해 실험실 내 세션에 참석하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lindsay S Nagamatsu, PhD
  • 전화번호: 88284 519-661-2111
  • 이메일: lnagamat@uwo.ca

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다
        • Community

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 최소 60세,
  2. 최소 고등학교 졸업,
  3. 영어로 쓰기와 읽기가 편안해야 하며,
  4. 독립적으로 걸을 수 있고,
  5. 오른손잡이여야 합니다(EEG 분석을 위해).
  6. 일상 생활 척도의 도구적 활동에서 6+/8점,
  7. 간이 정신 상태 검사에서 >24/30점을 받았습니다.

제외 기준:

포함되려면 참가자는 다음을 수행해서는 안 됩니다.

  1. 신경퇴행성 질환 진단을 받은 경우,
  2. 인지 장애(예: MCI) 진단을 받은 경우,
  3. 정신질환 진단을 받았고,
  4. 지난 12개월 동안 뇌진탕을 앓은 적이 있습니다.
  5. 뇌졸중을 앓았거나
  6. 근골격계나 관절 질환이 있거나,
  7. 현기증이나 균형 상실을 경험합니다.
  8. 시각, 청각 또는 체성감각 장애가 있거나
  9. 정기적인 명상 수련(주당 1회 이상)의 최근 이력(지난 2년) 또는 종교 수련에 명상 요소를 포함합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중된 관심 유도

참가자들은 연구자가 지도하는 집중 주의 연습에 참여하게 됩니다. 여기에는 참가자가 호흡에 집중하는 명상에 사용되는 전략이 포함됩니다. 보다 구체적으로 말하면, 전체 세션 동안 눈을 감고 신체의 한 부위의 호흡 감각에 집중하도록 지시받을 것입니다. 그들은 세션 내내 작업에 집중하고(호흡에 집중) 생각이 방황하지 않도록 상기시켜 줄 것입니다.

참가자들은 세션 동안 편안하게 가만히 앉아 있을 수 있도록 바닥에 있는 의자나 쿠션에 앉도록 요청받을 것입니다. 그러나 잠들 수 있을 정도로 너무 많이 앉지는 마십시오.
행동: 집중된 관심 유도
참가자들은 각 그룹에 6~10명의 참가자가 참여하여 20분 동안 그룹 세션을 진행합니다. 4주 동안 매주 3번의 모임이 있을 예정입니다. 집중 주의 연습 자체는 20분 동안 지속되며, 20분 동안 지침이 제공됩니다. 모든 세션은 참가자들이 세션에 쉽게 접근할 수 있도록 은퇴자 주택의 커뮤니티 룸에서 진행됩니다.
활성 비교기: 어쿠스틱 음악

참가자들은 준비된 편안한 어쿠스틱 음악 트랙을 듣도록 지시를 받습니다. 세션은 연구원이 진행합니다. 참가자들은 눈을 감고 음악을 들으면서 긴장을 풀어야 합니다.

참가자들은 세션 동안 편안하게 가만히 앉아 있을 수 있도록 바닥에 있는 의자나 쿠션에 앉도록 요청받을 것입니다. 하지만 너무 많이 잠들지는 않을 것입니다. 이 그룹은 그룹 설정 및 모든 상황에서 사회화를 제어하기 위한 활성 제어 그룹으로 사용됩니다 회의를 위해 의식적으로 휴식을 취하는 것의 효과.
행동: 어쿠스틱 음악
참가자들은 각 그룹에 6~10명의 참가자가 참여하여 20분 동안 그룹 세션을 진행합니다. 4주 동안 매주 3번의 모임이 있을 예정입니다. 어쿠스틱 음악 트랙 자체는 20분 동안 지속되며 20분 동안 지침이 제공됩니다. 모든 세션은 참가자들이 세션에 쉽게 접근할 수 있도록 은퇴자 주택의 커뮤니티 룸에서 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속적인 관심의 변화
기간: 4 주
지속적인 주의 집중 작업의 성과로 측정됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계적 관심의 변화
기간: 4 주
주의력을 전기생리학적으로 측정하여 측정합니다.
4 주
이동성의 변화
기간: 4 주
Timed Up and Go 테스트로 측정되었습니다.
4 주
이동성과 균형의 변화
기간: 4 주
짧은 물리적 성능 배터리로 측정됩니다.
4 주
기억의 변화
기간: 4 주
Rey 청각 언어 학습 테스트로 측정됨
4 주
갈등 해결의 변화
기간: 4 주
스트루프 태스크로 측정
4 주
세트 변속의 변화
기간: 4 주
트레일 만들기 작업으로 측정
4 주
작업기억의 변화
기간: 4 주
숫자 범위 작업으로 측정됨
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Western University, Canada

수사관

  • 수석 연구원: Lindsay S Nagamatsu, PhD, Western University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110598

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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