此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人的冥想策略、注意力和活动能力

2023年12月4日 更新者:Lindsay Nagamatsu、Western University, Canada
大约 30% 的社区老年人每年经历一次或多次跌倒,导致受伤、丧失独立性和生活质量下降。 虽然已知存在跌倒的生理危险因素,包括平衡不良和步态模式改变,但现在人们认识到认知功能受损也是跌倒的危险因素。 在广泛的认知结构中,秋季文献关注的一个特定领域是注意力。 文献表明,提高有跌倒风险的人的注意力可能会降低老年人跌倒的风险。

研究概览

详细说明

目前的研究旨在调查冥想策略对老年人注意力和大脑电信号测量的影响。 调查人员将招募居住在社区的老年人。 参与者将被分配到两组中的一组:1)引导集中注意力组,或 2)音乐组(对照组)。 所有参与者每周将完成三场面对面课程,然后鼓励在一周的其他日子独立练习,总共四个星期。当前的研究重点是集中注意力冥想策略,因为建议初学者使用水平冥想者。 这将包括进行 20 分钟的训练,让其能够专注于自己的呼吸。 研究发现集中注意力冥想可以提高执行功能和注意力水平。 参与者将在干预开始和结束时完成流动性和认知评估。 为了方便起见,这些将在养老院完成。 参与者还将参加实验室会议,以在两个时间点完成脑电图 (EEG) 测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • Community

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄至少 60 岁,
  2. 最低完成高中学业,
  3. 必须能够轻松地书写和阅读英语,
  4. 能够独立行走,
  5. 必须是右手(用于脑电图分析),
  6. 日常生活工具活动量表得分 6+/8,
  7. 简易精神状态检查得分 >24/30。

排除标准:

要被纳入其中,参与者不得:

  1. 被诊断患有神经退行性疾病,
  2. 被诊断为认知障碍(例如 MCI),
  3. 被诊断患有精神疾病,
  4. 在过去 12 个月内遭受过脑震荡,
  5. 中风过,
  6. 患有肌肉骨骼或关节疾病,
  7. 感到头晕或失去平衡,
  8. 有视觉、听觉或体感障碍,或
  9. 最近(过去 2 年)定期冥想练习(每周 1 次或多次)或在宗教练习中包含冥想成分。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:引导注意力集中

参与者将参加由研究人员领导的集中注意力练习。 这将包括参与者专注于呼吸的冥想中使用的策略。 更具体地说,他们将被指示在整个疗程中闭上眼睛并专注于身体某一区域的呼吸感觉。 在整个治疗过程中,他们都会收到提醒,让他们继续专注于任务(专注于呼吸),不要让自己的思绪游离。

参与者将被要求坐在椅子上或地板上的垫子上,以确保他们在会议期间能够舒适地坐着不动,但又不能坐得太多,以免睡着。

参与者将进行 20 分钟的小组会议,每组 6 至 10 名参与者。 为期四个星期,每周举行三次会议。 集中注意力练习本身将持续 20 分钟,并在 20 分钟期间给出指示。 所有会议都将在养老院的社区活动室进行,以确保参与者可以轻松参加会议。
有源比较器:原声音乐

参与者将被指示聆听准备好的舒缓原声音乐。 会议将由一名研究人员主持。 参与者将被要求闭上眼睛,在听音乐时放松。

参与者将被要求坐在椅子上或地板上的垫子上,以确保他们在会议期间能够舒适地坐着不动,但又不会睡着。该组被用作主动对照组,以控制小组环境中的社交活动以及任何其他活动。有意识地放松会议的效果。

参与者将进行 20 分钟的小组会议,每组 6 至 10 名参与者。 为期四个星期,每周举行三次会议。 原声音乐曲目将持续 20 分钟,并在 20 分钟期间给出指示。 所有会议都将在养老院的社区活动室进行,以确保参与者可以轻松参加会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
持续关注的变化
大体时间:4周
通过持续注意力任务的表现来衡量。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全球关注度的变化
大体时间:4周
通过电生理学方法测量注意力。
4周
流动性的变化
大体时间:4周
通过 Timed Up and Go 测试进行测量。
4周
活动性和平衡性的变化
大体时间:4周
通过短物理性能电池测量。
4周
记忆力的改变
大体时间:4周
通过雷伊听觉言语学习测试进行测量
4周
冲突解决方式的改变
大体时间:4周
通过 stroop 任务测量
4周
设定转移的变化
大体时间:4周
通过路线制作任务进行测量
4周
工作记忆的变化
大体时间:4周
通过数字跨度任务测量
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lindsay S Nagamatsu, PhD、Western University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月2日

初级完成 (实际的)

2019年8月31日

研究完成 (实际的)

2019年8月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 110598

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

引导注意力集中的临床试验

订阅