未熟な歯の根管治療
この臨床試験では、治験責任医師は、根が不完全な歯のために開発された再生歯内療法(REP)と呼ばれる代替治療オプションを評価します。 この治療法は、幹細胞の足場として根の周囲の組織から根管内で形成された血栓を利用することによって機能します。 これらの細胞は、根管壁の厚さと長さを増加させるのに役立ち、根端の成熟をもたらします。
REP治療を受ける50人の参加者からの結果は、過去のデータを使用した調査結果と比較されます。
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、前向きに REP 治療グループに割り当てられます。 治療群の結果は、過去 10 年間 (2007 年から 2017 年) にボストン大学ヘンリー M ゴールドマン歯学部で Ca(OH)2 または MTA アペキシフィケーションによって治療されたすべての被験者の歴史的対照と比較されます。
このプロトコルで使用されるすべての材料は、FDA 承認済みであり、同様の用途で市販されています。 この研究は、材料の新しい使用または適用を求めるものではありません。代わりに、米国歯内治療学会 (AAE) の推奨に従って、標準治療の Ca(OH)2 または MTA アペキシフィケーションと比較して REP に関連する結果を評価します。
この研究の全体的な目的は、臨床症状を排除し、レントゲン写真で骨の治癒の証拠を確認することです。
他の目的には、根壁の厚さの増加および/または根の長さの増加、および活力試験に対する肯定的な反応が含まれます。これが達成された場合、より組織化された重要な歯髄組織を示す可能性があります。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
- Henry M Goldman School of Dental Medicine
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
被験者は前向きに追跡した
- 7~18歳
- 前歯か後歯かを問わず、根尖が未熟な救命可能な永久歯
- Henry M. Goldman School of Dentistry で歯科治療を受けている 履歴管理
- 7~18歳
- 前歯か後歯かを問わず、根尖が未熟な救命可能な永久歯
- Henry M. Goldman School of Dentistry で治療を受け、アクセス可能な記録があります
- 2007年から2017年の間に水酸化カルシウムの先端化またはMTAの先端化があった
除外基準:
- 手順を完了するために必要な薬にアレルギーがある
- a) ASA-1 器質的病理がない、または病理学的プロセスが局所的であり、全身障害または異常を引き起こさない患者; b) ASA 2 中等度ではあるが明確な全身障害で、治療対象の状態または外科的介入によって引き起こされたもの、または他の既存の病理学的プロセスによって引き起こされたもの
- -内部および外部の歯根吸収の可能性による6か月以内の歯科外傷の履歴。
- ポスト/コア最終修復のために歯髄スペースが必要な場合
- 女性被験者の妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:REPグループ
この単群研究の参加者は全員、再生歯内療法(REP)を受けます。
細胞が周囲の根尖組織から移動して歯髄腔に入るのを可能にすることにより、歯髄の感染と壊死のために歯根の発達を完了できなかった、最近噴出した永久歯の歯根の先端を再生します。
意図的な出血に含まれる細胞は、根の先端に作成され、根の完成に役立ち、処置後最大2年間にわたって管壁の厚さを増加させます.
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再生歯内療法 (REP) では、シプロフロキサシン、メトロニダゾール、ミノサイクリンを含む 3 つの抗生物質の組み合わせを使用して根管を消毒します。
2 回目の来院時に、患者は急性感染症の徴候または症状の消散について評価され、出血が誘発されない場合は、その部位をプラグで覆い、フォローアップ時に患者を評価します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯根周囲の骨治癒
時間枠:24ヶ月
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骨の治癒は、X線写真のベースラインと24か月を比較して、ミリメートル単位で骨の厚さの差を計算することによって決定されます
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24ヶ月
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歯根周囲骨感染症
時間枠:初診から1~4週間
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2回目の来院時に感染の徴候/症状を評価し、記録します
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初診から1~4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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12ヶ月時の歯根の厚さ
時間枠:12ヶ月
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歯根の厚さは、処置前のレントゲン写真とコーンビームコンピュータ断層撮影スキャン (CBCT) を 12 か月のレントゲン写真と CBCT と比較して、ミリメートル単位で測定されます。
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12ヶ月
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24ヶ月の歯根の厚さ
時間枠:24ヶ月
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歯根の厚さは、処置前のレントゲン写真とコーンビームコンピュータ断層撮影スキャン (CBCT) を 24 か月のレントゲン写真と CBCT と比較して、ミリメートル単位で測定されます。
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24ヶ月
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12ヶ月時の歯根の長さ
時間枠:12ヶ月
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歯根の長さは、処置前のレントゲン写真とコーンビームコンピュータ断層撮影スキャン (CBCT) を 12 か月のレントゲン写真と CBCT と比較して、ミリメートル単位で測定されます。
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12ヶ月
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24ヶ月の歯根の長さ
時間枠:24ヶ月
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歯根の長さは、処置前のレントゲン写真とコーンビームコンピュータ断層撮影スキャン (CBCT) を 24 か月のレントゲン写真と CBCT と比較して、ミリメートル単位で測定されます。
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24ヶ月
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12ヶ月の歯の活力
時間枠:12ヶ月
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温/冷および電気パルプテスターに対する疼痛反応は、生後12か月での歯髄の活力をテストするために行われます
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12ヶ月
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24ヶ月の歯の活力
時間枠:24ヶ月
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24 か月の歯髄の活力をテストするために、ホット/コールドおよび電気パルプ テスターに対する疼痛反応が行われます。
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24ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Sami Chogle, BDS DMD MSD、Henry M Goldman School of Dental Medicine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-37079
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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