MCI 患者の単語検索と記憶検索の改善における HD-tDCS の調査
2022年1月25日 更新者：Sven Vanneste、The University of Texas at Dallas
軽度認知障害のある個人の単語検索と記憶検索の改善における多電極 tDCS の調査
この研究は、軽度認知障害 (MCI) の人が抱える可能性のある単語発見と記憶検索の問題を改善しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、軽度認知障害 (MCI) を持つ人の単語検索と記憶検索の問題を改善しようとしています。
単語を覚えて見つけるために、脳は正しい記憶を検索する必要があり、MCI はこの検索に悪影響を与える可能性があります。
研究は、記憶検索回路の低レベルの電気刺激が記憶の想起を改善できることを示唆しています。
この研究の目的は、前頭葉と頭頂葉の脳領域を標的とする多電極または高精細経頭蓋直流刺激 (HD-tDCS) の正確な影響と、MCI における記憶検索/単語検索におけるそれらの役割を見つけることです。
HD-tDCS の 6 セッションで進行中の活動を調節することにより、最初のセッションの前と最後のセッションの後に認知測定と脳波 (EEG) 測定によって評価される記憶検索/単語発見を改善する方法として HD-tDCS を使用できるかどうかを調査します。刺激手順の 1 か月後のフォローアップ セッションを伴う HD-tDCS の。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Richardson、Texas、アメリカ、78080
- University of Texas at Dallas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 40～90歳
- -インフォームドコンセントを理解し、署名できる
- 深刻なメモリの問題が発生している
除外基準:
- 重度の有機合併症
- ペースメーカー・除細動器
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：活動的な前頭葉
アクティブ HD-tDCS
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1) アクティブな HD-tDCS が投与されます
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実験的：活動的な頭頂
アクティブ HD-tDCS
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2) アクティブな HD-tDCS が投与されます
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偽コンパレータ：シャムコントロール
シャム HD-tDCS
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3) 偽の HD-tDCS - 電流なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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記憶検索/単語検索評価。
時間枠：ベースライン (最初の HD-tDCS セッションの前)、即時投稿 (最後の HD-tDCS セッションの直後)、および 1 か月のフォローアップ (最後の HD-tDCS セッションの 1 か月後)
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認知能力の変化を 3 つのグループ間で比較して、HD-tDCS が記憶検索/単語検索に与える影響を調査します。
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ベースライン (最初の HD-tDCS セッションの前)、即時投稿 (最後の HD-tDCS セッションの直後)、および 1 か月のフォローアップ (最後の HD-tDCS セッションの 1 か月後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳波検査 (EEG)。
時間枠：ベースライン (最初の HD-tDCS セッションの前)、即時投稿 (最後の HD-tDCS セッションの直後)、および 1 か月のフォローアップ (最後の HD-tDCS セッションの 1 か月後)
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脳活動を脳波 (EEG) で記録し、3 つのグループ間で比較して、記憶検索/単語検索に対する HD-tDCS の影響を調べます。
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ベースライン (最初の HD-tDCS セッションの前)、即時投稿 (最後の HD-tDCS セッションの直後)、および 1 か月のフォローアップ (最後の HD-tDCS セッションの 1 か月後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sven Vanneste, PhD、The University of Texas at Dallas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月18日
一次修了 (実際)
2022年1月25日
研究の完了 (実際)
2022年1月25日
試験登録日
最初に提出
2018年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月22日
最初の投稿 (実際)
2018年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月25日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
活動的な前頭葉の臨床試験
-
University of ReadingAmino Up Chemicals Co., Ltd.完了
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Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者完了
-
University of BathRoyal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust完了