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研究 HD-tDCS 在改善 MCI 患者的单词查找和记忆检索方面的作用

2022年1月25日 更新者:Sven Vanneste、The University of Texas at Dallas

研究多电极 tDCS 在改善轻度认知障碍患者的单词查找和记忆检索方面的作用

这项研究试图改善轻度认知障碍 (MCI) 患者可能存在的单词查找和记忆检索问题。

研究概览

详细说明

本研究试图改善轻度认知障碍 (MCI) 患者的单词查找和记忆检索问题。 为了记住和找到单词,大脑必须搜索正确的记忆,而 MCI 会对这种搜索产生负面影响。 研究表明,记忆检索电路的低水平电刺激可以改善记忆回忆。 本研究的目的是通过针对额叶和顶叶脑区,找到多电极或高清经颅直流电刺激 (HD-tDCS) 的确切影响,以及它们在 MCI 中的记忆检索/单词查找中的作用。 通过调节 HD-tDCS 的 6 个疗程中正在进行的活动,该研究调查了 HD-tDCS 是否可以用作改善记忆检索/单词查找的方法,通过认知测量和脑电图 (EEG) 测量在第一次会议之前和最后一次会议之后进行评估HD-tDCS 与刺激程序后 1 个月的后续会议。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Richardson、Texas、美国、78080
        • University of Texas at Dallas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 40至90岁
  2. 能够理解并签署知情同意书
  3. 经历严重的记忆问题

排除标准:

  1. 严重的器质性合并症
  2. 起搏器/除颤器
  3. 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动额叶
有源高清 tDCS
1) 将管理主动 HD-tDCS
实验性的:活动顶叶
有源高清 tDCS
2) 将管理主动 HD-tDCS
假比较器:假对照
假 HD-tDCS
3) 假 HD-tDCS - 无电流

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记忆检索/找词评估。
大体时间:基线(第一次 HD-tDCS 会议之前)、即时发布(最后一次 HD-tDCS 会议之后)和 1 个月跟进(最后一次 HD-tDCS 会议之后 1 个月)
比较 3 组之间认知表现的变化,以研究 HD-tDCS 对记忆检索/找词的影响。
基线(第一次 HD-tDCS 会议之前)、即时发布(最后一次 HD-tDCS 会议之后)和 1 个月跟进(最后一次 HD-tDCS 会议之后 1 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑电图 (EEG)。
大体时间:基线(第一次 HD-tDCS 会议之前)、即时发布(最后一次 HD-tDCS 会议之后)和 1 个月跟进(最后一次 HD-tDCS 会议之后 1 个月)
用脑电图 (EEG) 记录大脑活动,并在 3 组之间进行比较,以研究 HD-tDCS 对记忆检索/找词的影响。
基线(第一次 HD-tDCS 会议之前)、即时发布(最后一次 HD-tDCS 会议之后)和 1 个月跟进(最后一次 HD-tDCS 会议之后 1 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sven Vanneste, PhD、The University of Texas at Dallas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月18日

初级完成 (实际的)

2022年1月25日

研究完成 (实际的)

2022年1月25日

研究注册日期

首次提交

2018年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月22日

首次发布 (实际的)

2018年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月25日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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