特発性肺線維症の早期発見
2025年12月21日 更新者：Temple University
正常な肺ホメオスタシスの回復と早期 IPF の検出における miR200 ファミリーの役割
この研究の目的は、miR200 ファミリーが IPF のバイオマーカーとして機能するかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
450
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19140
- Temple University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非 IPF ILD および IPF の新たな診断を受けた対照および被験者。
説明
対照被験者の包含基準:
- 18歳以上の被験者
- 肺疾患なし
IPF 患者の包含基準:
- インフォームドコンセント
- 40歳以上の被験者
- IPF治療を受けていないナイーブ患者
- ATS/ERS/JRS/ALAT基準によるIPF診断
非 IPF ILD 患者の包含基準:
- インフォームドコンセント
- 18歳以上の被験者
- ILDの診断
対照被験者、IPF および非 IPF ILD 患者の除外基準:
- HIV
- B型肝炎
- C型肝炎
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
非 IPF ILD
非 IPF ILD 診断
|
血液サンプル
|
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IPF
IPF治療を受けていないナイーブ患者
|
血液サンプル
|
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コントロール
肺疾患がないこと
|
血液サンプル
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血液サンプル中の miR200 レベル (倍率変化) を決定します。
時間枠：ベースライン (1 回)。
|
マイクロ Rna (miRs) は、多数の生理学的および病理学的プロセスを調節する非コーディングの小さな Rna です。
miR200レベルは、対照被験者、非IPF ILDおよびIPF患者から収集された血液サンプルで測定されます。
これらのサンプルは、IPF のバイオ マーカーを識別するために使用されます。
|
ベースライン (1 回)。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月10日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2018年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月6日
最初の投稿 (実際)
2018年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月21日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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