Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektion av tidig idiopatisk lungfibros

20 mars 2024 uppdaterad av: Temple University

MiR200-familjens roll i återställandet av normal lunghomeostas och upptäckt av tidig IPF

Syftet med studien är att avgöra om miR200-familjen kan fungera som en biomarkör för IPF.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19140
        • Temple University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kontroller och försökspersoner med icke-IPF ILD och en ny diagnos av IPF.

Beskrivning

Inklusionskriterier för kontrollämnen:

  • Ämnen ≥ 18 år
  • Inga lungsjukdomar

Inklusionskriterier för IPF-patienter:

  • Informerat samtycke
  • Ämnen ≥ 40 år
  • Naiva patienter utan IPF-behandling
  • IPF-diagnos baserad på ATS/ERS/JRS/ALAT-kriterierna

Inklusionskriterier för icke-IPF ILD-patienter:

  • Informerat samtycke
  • Ämnen ≥ 18 år
  • ILD diagnos

Uteslutningskriterier för kontrollpersoner, IPF och icke-IPF ILD-patienter:

  • HIV
  • Hepatit B
  • Hepatit C
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-IPF ILD
icke-IPF ILD-diagnos
Övrig: blodprover
Blodprover
IPF
Naiva patienter utan IPF-behandling
Övrig: blodprover
Blodprover
Kontrollera
inga lungsjukdomar
Övrig: blodprover
Blodprover

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma miR200-nivåer (faldig förändring) i blodprover.
Tidsram: Baslinje (en gång).
MikroRNA (miR) är icke-kodande små RNA, som reglerar många fysiologiska och patologiska processer. Nivåerna av miR200 kommer att mätas i blodprover från kontrollpersoner, icke-IPF ILD- och IPF-patienter. Dessa prover kommer att användas för att identifiera biomarkörer för IPF.
Baslinje (en gång).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Temple University

Samarbetspartners

Boehringer Ingelheim

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2018

Första postat (Faktisk)

8 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23201

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Idiopatisk lungfibros

Kliniska prövningar på blodprover

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera