Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen idiopaattisen keuhkofibroosin havaitseminen

sunnuntai 21. joulukuuta 2025 päivittänyt: Temple University

MiR200-perheen rooli normaalin keuhkojen homeostaasin palauttamisessa ja varhaisen IPF:n havaitsemisessa

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko miR200-perhe toimia IPF:n biomarkkerina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Temple University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kontrollit ja koehenkilöt, joilla on ei-IPF ILD ja uusi IPF-diagnoosi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit kontrollikohteille:

  • Kohteet ≥ 18 v.
  • Ei keuhkosairauksia

IPF-potilaiden mukaanottokriteerit:

  • Tietoinen suostumus
  • Kohteet ≥ 40 v.
  • Naiivit potilaat, joilla ei ole IPF-hoitoa
  • IPF-diagnoosi perustuu ATS/ERS/JRS/ALAT-kriteereihin

Muiden kuin IPF-potilaiden mukaanottokriteerit:

  • Tietoinen suostumus
  • Kohteet ≥ 18 v.
  • ILD-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit kontrollihenkilöille, IPF-potilaille ja muille kuin IPF-potilaille:

  • HIV
  • B-hepatiitti
  • C-hepatiitti
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ei-IPF ILD
ei-IPF ILD-diagnoosi
Muut: verinäytteitä
Verinäytteitä
IPF
Naiivit potilaat, joilla ei ole IPF-hoitoa
Muut: verinäytteitä
Verinäytteitä
Ohjaus
ei keuhkosairauksia
Muut: verinäytteitä
Verinäytteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MiR200-tasojen (kertamuutos) määrittämiseen verinäytteistä.
Aikaikkuna: Perustaso (kerran).
MikroRNA:t (miR:t) ovat ei-koodaavia pieniä RNA:ita, jotka säätelevät lukuisia fysiologisia ja patologisia prosesseja. miR200-tasot mitataan verinäytteistä, jotka on kerätty kontrollihenkilöiltä, ​​ei-IPF ILD- ja IPF-potilailta. Näitä näytteitä käytetään IPF:n biomarkkerien tunnistamiseen.
Perustaso (kerran).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Temple University

Yhteistyökumppanit

Boehringer Ingelheim

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23201

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kliiniset tutkimukset verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa