초기 특발성 폐 섬유증의 발견
2024년 3월 20일 업데이트: Temple University
정상적인 폐 항상성 회복 및 초기 IPF 감지에서 miR200 제품군의 역할
이 연구의 목적은 miR200 제품군이 IPF의 바이오마커 역할을 할 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
- Temple University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비IPF ILD 및 IPF의 새로운 진단이 있는 대조군 및 대상체.
설명
제어 대상에 대한 포함 기준:
- 피험자 ≥ 18세
- 폐 질환 없음
IPF 환자에 대한 포함 기준:
- 동의
- 피험자 ≥ 40세
- IPF 치료를 받지 않은 순진한 환자
- ATS/ERS/JRS/ALAT 기준에 따른 IPF 진단
비-IPF ILD 환자에 대한 포함 기준:
- 동의
- 피험자 ≥ 18세
- ILD 진단
대조군 대상자, IPF 및 비-IPF ILD 환자에 대한 제외 기준:
- 에이즈
- B형 간염
- C 형 간염
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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비IPF ILD
비 IPF ILD 진단
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혈액 샘플
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IPF
IPF 치료를 받지 않은 순진한 환자
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혈액 샘플
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제어
폐질환 없음
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혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액 샘플에서 miR200 수준(변화 배수)을 결정합니다.
기간: 기준선(1회).
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MicroRNA(miR)는 수많은 생리학적 및 병리학적 과정을 조절하는 비암호화 작은 RNA입니다.
miR200 수준은 대조군, 비-IPF ILD 및 IPF 환자로부터 수집한 혈액 샘플에서 측정됩니다.
이 샘플은 IPF에 대한 바이오마커를 식별하는 데 사용됩니다.
|
기준선(1회).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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