Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie wczesnego idiopatycznego włóknienia płuc

21 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Temple University

Rola rodziny miR200 w przywracaniu prawidłowej homeostazy płuc i wykrywaniu wczesnego IPF

Celem pracy jest ustalenie, czy rodzina miR200 może służyć jako biomarker IPF.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Temple University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kontrole i osoby z ILD inną niż IPF i nową diagnozą IPF.

Opis

Kryteria włączenia dla osób kontrolnych:

  • Pacjenci ≥ 18 lat
  • Żadnych chorób płuc

Kryteria włączenia dla pacjentów z IPF:

  • Świadoma zgoda
  • Osoby w wieku ≥ 40 lat
  • Naiwni pacjenci bez leczenia IPF
  • Rozpoznanie IPF na podstawie kryteriów ATS/ERS/JRS/ALAT

Kryteria włączenia dla pacjentów z ILD bez IPF:

  • Świadoma zgoda
  • Pacjenci ≥ 18 lat
  • Diagnoza ILD

Kryteria wykluczenia dla pacjentów z grupy kontrolnej, pacjentów z IPF i ILD bez IPF:

  • HIV
  • Zapalenie wątroby typu B
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu C
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ILD niezwiązane z IPF
diagnostyka ILD niezwiązana z IPF
Inny: próbki krwi
Próbki krwi
IPF
Naiwni pacjenci bez leczenia IPF
Inny: próbki krwi
Próbki krwi
Kontrola
żadnych chorób płuc
Inny: próbki krwi
Próbki krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić poziomy miR200 (krotność zmiany) w próbkach krwi.
Ramy czasowe: Linia bazowa (jednorazowo).
MikroRNA (miR) to niekodujące małe RNA, które regulują liczne procesy fizjologiczne i patologiczne. Poziomy miR200 będą mierzone w próbkach krwi pobranych od osób kontrolnych, pacjentów z ILD i IPF bez IPF. Próbki te zostaną wykorzystane do identyfikacji biomarkerów IPF.
Linia bazowa (jednorazowo).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Temple University

Współpracownicy

Boehringer Ingelheim

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23201

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Idiopatyczne włóknienie płuc

Badania kliniczne na próbki krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj