Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie van vroege idiopathische longfibrose

21 december 2025 bijgewerkt door: Temple University

De rol van de miR200-familie bij het herstel van normale longhomeostase en detectie van vroege IPF

Het doel van de studie is om te bepalen of de miR200-familie kan dienen als biomarker voor IPF.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
        • Temple University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Controles en proefpersonen met niet-IPF ILD en een nieuwe diagnose van IPF.

Beschrijving

Opnamecriteria voor controlepersonen:

  • Proefpersonen ≥ 18 jaar
  • Geen longziekten

Inclusiecriteria voor IPF-patiënten:

  • Geïnformeerde toestemming
  • Proefpersonen ≥ 40 jaar
  • Naïeve patiënten zonder IPF-behandeling
  • IPF-diagnose op basis van de ATS/ERS/JRS/ALAT-criteria

Inclusiecriteria voor niet-IPF ILD-patiënten:

  • Geïnformeerde toestemming
  • Proefpersonen ≥ 18 jaar
  • ILD-diagnose

Uitsluitingscriteria voor controlepersonen, IPF- en niet-IPF ILD-patiënten:

  • Hiv
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • Zwangere of zogende vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet-IPF ILD
niet-IPF ILD-diagnose
Ander: Bloedstalen
Bloedstalen
IPF
Naïeve patiënten zonder IPF-behandeling
Ander: Bloedstalen
Bloedstalen
Controle
geen longziekten
Ander: Bloedstalen
Bloedstalen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om miR200-niveaus (vouwverandering) in bloedmonsters te bepalen.
Tijdsspanne: Basislijn (eenmalig).
MicroRNA's (miR's) zijn niet-coderende kleine RNA's, die tal van fysiologische en pathologische processen reguleren. miR200-niveaus zullen worden gemeten in bloedmonsters die zijn verzameld van controlepersonen, niet-IPF ILD- en IPF-patiënten. Deze monsters zullen worden gebruikt voor het identificeren van biomarkers voor IPF.
Basislijn (eenmalig).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Temple University

Medewerkers

Boehringer Ingelheim

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23201

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Idiopathische longfibrose

Klinische onderzoeken op Bloedstalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren