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Erkennung einer frühen idiopathischen Lungenfibrose

21. Dezember 2025 aktualisiert von: Temple University

Die Rolle der miR200-Familie bei der Wiederherstellung einer normalen Lungenhomöostase und der Erkennung früher IPF

Ziel der Studie ist es festzustellen, ob die miR200-Familie als Biomarker für IPF dienen kann.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19140
        • Temple University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kontrollen und Probanden mit Nicht-IPF-ILD und einer neuen IPF-Diagnose.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Kontrollpersonen:

  • Probanden ≥ 18 Jahre
  • Keine Lungenerkrankungen

Einschlusskriterien für IPF-Patienten:

  • Einverständniserklärung
  • Probanden ≥ 40 Jahre alt
  • Naive Patienten ohne IPF-Behandlung
  • IPF-Diagnose basierend auf den ATS/ERS/JRS/ALAT-Kriterien

Einschlusskriterien für Nicht-IPF-ILD-Patienten:

  • Einverständniserklärung
  • Probanden ≥ 18 Jahre
  • ILD-Diagnose

Ausschlusskriterien für Kontrollpersonen, IPF- und Nicht-IPF-ILD-Patienten:

  • HIV
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-IPF-ILD
Nicht-IPF-ILD-Diagnose
Sonstiges: Blutproben
Blutproben
IPF
Naive Patienten ohne IPF-Behandlung
Sonstiges: Blutproben
Blutproben
Kontrolle
keine Lungenerkrankungen
Sonstiges: Blutproben
Blutproben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bestimmung der miR200-Spiegel (fache Änderung) in Blutproben.
Zeitfenster: Grundlinie (einmalig).
MicroRNAs (miRs) sind nichtkodierende kleine RNAs, die zahlreiche physiologische und pathologische Prozesse regulieren. Die miR200-Spiegel werden in Blutproben gemessen, die von Kontrollpersonen, Nicht-IPF-ILD- und IPF-Patienten entnommen wurden. Diese Proben werden zur Identifizierung von Biomarkern für IPF verwendet.
Grundlinie (einmalig).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Temple University

Mitarbeiter

Boehringer Ingelheim

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23201

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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