Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление раннего идиопатического легочного фиброза

20 марта 2024 г. обновлено: Temple University

Роль семейства miR200 в восстановлении нормального гомеостаза легких и выявлении раннего ИЛФ

Цель исследования — определить, может ли семейство miR200 служить биомаркером ИЛФ.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Контрольная группа и субъекты с ИЗЛ без ИЛФ и новым диагнозом ИЛФ.

Описание

Критерии включения субъектов контроля:

  • Субъекты ≥ 18 лет
  • Нет заболеваний легких

Критерии включения для пациентов с ИЛФ:

  • Информированное согласие
  • Субъекты ≥ 40 лет
  • Наивные пациенты, не получавшие лечения ИЛФ
  • Диагноз ИЛФ на основании критериев ATS/ERS/JRS/ALAT

Критерии включения для пациентов с ИЗЛ без ИЛФ:

  • Информированное согласие
  • Субъекты ≥ 18 лет
  • диагностика ИЗЛ

Критерии исключения для контрольных субъектов, пациентов с ИЛФ и пациентов с ИЛФ без ИЛФ:

  • ВИЧ
  • Гепатит Б
  • Гепатит С
  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ILD без IPF
диагностика ИЗЛ без ИЛФ
Другой: образцы крови
Образцы крови
ИПФ
Наивные пациенты, не получавшие лечения ИЛФ
Другой: образцы крови
Образцы крови
Контроль
нет заболеваний легких
Другой: образцы крови
Образцы крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для определения уровней miR200 (кратное изменение) в образцах крови.
Временное ограничение: Исходный уровень (один раз).
МикроРНК (миР) представляют собой некодирующие малые РНК, регулирующие многочисленные физиологические и патологические процессы. Уровни миР200 будут измеряться в образцах крови, взятых у контрольных субъектов, пациентов с ИЗЛ без ИЛФ и пациентов с ИЛФ. Эти образцы будут использоваться для определения биомаркеров ИЛФ.
Исходный уровень (один раз).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Temple University

Соавторы

Boehringer Ingelheim

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23201

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образцы крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться