透析患者における筋タンパク質合成
血液透析患者における食後のタンパク質処理に対するタンパク質摂取の影響
慢性腎不全の最も深刻な形態は、最も一般的な治療戦略として維持血液透析 (MHD) を伴う末期腎疾患です。 MHD 患者は、骨格筋の消耗を含む多くの代謝および表現型の異常を経験します。 以前に、透析治療により、前腕のフェニルアラニン取り込み率 (「筋肉」タンパク質合成の代理) が増加し、フェニルアラニンの放出率 (「筋肉」タンパク質分解の代理) がさらに増加することが実証されています。 したがって、透析手順自体は異化作用があり、透析後数時間は異化作用の持ち越しを誘発します。 これは、MHD患者の全身および骨格筋タンパク質代謝における透析後の長期にわたる障害を示唆しています。 さらに、透析治療自体により、透析液中の循環アミノ酸が約 20% 失われます。 まとめると、これにより、透析中および/または透析後のタンパク質補給によるアミノ酸の置換が必要になります. 透析治療の合間にタンパク質が豊富な食事を摂取することは、透析によって誘発される異化作用のバランスを取り、現在推奨されているタンパク質摂取量 (1.2 g/kg 体重/日に設定) を達成して MHD 患者の筋肉タンパク質の損失を制限するための重要な食事戦略を表している可能性があります。 . しかし、透析期間外のMHD患者の食後の全身および筋肉タンパク質代謝反応を増強するためのタンパク質が豊富な食事摂取の有効性は、ほとんど未定義のままです.
この研究の目的は、20 歳から80 そして、これらの結果を年齢および BMI が一致したコントロールと比較します。 研究者は、特別に生産された本質的に L-[5,5,5-2H3] ロイシンで標識された卵を、プライミングされた一定のアミノ酸トレーサー注入法および付随する血液および筋肉の直接サンプリングと組み合わせて使用して、in vivo タンパク質消化および吸収速度の直接評価を行います。 MHDの患者と対照におけるその後の食後の筋肉タンパク質合成反応。 試験当日、絶食状態と食事後の両方で筋肉タンパク質合成を測定するために、被験者は座ったままになります。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- Freer Hall
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 20 ～ 80 歳 (健康なコントロールと MHD 患者の両方)
- 参加するためのそれぞれの透析クリニックの腎臓専門医からの医学的許可（MHD患者）
除外基準:
- -卵の消費に対する既知のアレルギー（健康なコントロールとMHD患者の両方）
- フェニルケトン尿症（健常者とMHD患者の両方）
- ビーガン（健常者とMHD患者の両方）
- 診断された消化管疾患（健常対照者）
- アミノ酸トレーサー研究への最近（1年）の参加（健康な対照とMHD患者の両方）
- -肥厚性瘢痕またはケロイド形成の素因（健康な対照とMHD患者の両方）
- 糖尿病（健常者）
- 妊娠（健常者とMHD患者の両方）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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維持透析患者
プロテインミール、安定同位体アミノ酸輸液
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食事性タンパク質20gを含む混合食の摂取
L-[1-13C]ロイシン（0.13μmol・kg・分）とL-[環-2H5]フェニルアラニン（0.05μmol・kg・分）の持続注入
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コントロール被験者
プロテインミール、安定同位体アミノ酸輸液
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食事性タンパク質20gを含む混合食の摂取
L-[1-13C]ロイシン（0.13μmol・kg・分）とL-[環-2H5]フェニルアラニン（0.05μmol・kg・分）の持続注入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋原線維タンパク質の部分合成率
時間枠：8時間
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筋タンパク質合成の測定
|
8時間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Nicholas A Burd, PhD、University of Illinois, Urbana-Champaign
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 16203
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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