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チェックプロセスの神経基盤 (Check)

2025年12月19日 更新者:Hospices Civils de Lyon

環境の効果的な探索、自身のパフォーマンスを向上させるための情報の確認は、人間の認知の基本的な能力です。 これらの能力は認知制御のプロセスに依存しています。

しかし、強迫性障害(OCD)などの特定の行動障害では、これらの能力は明らかに障害され、制御不能となります。 これらの患者の強迫的な確認行為は、強い不確実性の感覚と自発的に関連しており、評価的およびメタ認知機能の障害を示唆しています。 しかし、これらの仮説を裏付ける生物学的観察はまだありません。

決定と行動の評価には、OCD患者において構造的および機能的に変化した皮質-皮質下ネットワークに属する中帯状皮質(MCC)が関与しています。 帯状皮質切除術は重度のOCDの治療法として長年使用されてきましたが、確認(およびその病理学的形態)に寄与する帯状皮質の正確な部分はまだ発見されていません。

この研究キャンペーンの目的は、健康な人間被験者における機能的磁気共鳴画像法(fMRI)および脳波検査(EEG)を通じて、以下を明らかにすることです:

  1. 正常な確認決定プロセスに関与するMCC領域の位置と役割、
  2. 関与するネットワーク全体の同一性を決定する

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 成人年齢範囲20-45歳
  • 書面による同意書を提供できること
  • 社会保険に加入していること
  • 正常な視力(矯正有無を問わず)を有すること
  • 右利きであること

除外基準:

  • MRI禁忌のある被験者(例:ペースメーカー、閉所恐怖症、体内金属など)。
  • 妊娠中の被験者
  • 神経学的既往歴のある被験者
  • 脳異常が発見された場合に助言を受けることに同意する被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:fMRIとEEG研究
fMRIとEEG研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知課題遂行時に興味領域の脳活動の変化を測定する。
時間枠:研究完了まで、平均3年間

行動:認知課題中の正解反応時間の測定。

fMRIおよびEEG:脳活動信号、

研究完了まで、平均3年間
認知課題を遂行する際の関心領域における脳活動の変化を測定する。
時間枠:研究完了まで、平均3年間
行動:認知課題中の正答率の測定。
研究完了まで、平均3年間
認知課題を遂行する際の関心領域における脳活動の変化を測定する。
時間枠:試験完了まで、平均3年間

- 異なる認知課題に応じたMRIのBOLD信号変化の振幅を、異なる関心領域で測定します。 異なる関心領域での安静時GABAおよびグルタミン酸濃度の測定。

異なる認知課題に応じたEEGの電気信号変化の振幅を、異なる関心領域で測定します。

試験完了まで、平均3年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個々の血中酸素レベル依存性(BOLD)信号の値の関心領域における相関の計算とγ-アミノ酪酸(GABA)濃度データとの関連
時間枠:研究完了まで、平均3年間
太字信号(分光法)で計算する
研究完了まで、平均3年間
個々の血液酸素レベル依存性(BOLD)信号値の関心領域における電気信号(EEG)振幅データとの相関の計算
時間枠:研究完了まで、平均3年間
研究完了まで、平均3年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emmanuel Procyk、Inserm U1208

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月23日

一次修了 (実際)

2020年1月16日

研究の完了 (実際)

2020年1月16日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月23日

最初の投稿 (実際)

2018年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL17_0143
  • 2018-A00405-50 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

fMRIおよびEEG研究の臨床試験

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