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체크 과정의 신경 기초 (Check)

2025년 12월 19일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

점검 과정의 신경 기반

환경을 효과적으로 탐색하고, 자신의 성능을 향상시키기 위한 정보를 확인하는 것은 인간 인지의 근본적인 능력입니다. 이러한 능력은 인지 통제 과정에 의존합니다.

그러나 강박 장애(OCD)와 같은 특정 행동 장애에서는 이러한 능력이 명백하게 손상되고 통제할 수 없습니다. 이러한 환자들의 강박적 확인 행동은 강렬한 불확실성 감정과 자발적으로 연관되어, 평가 및 메타인지 기능의 장애를 시사합니다. 그러나 이러한 가설을 뒷받침할 수 있는 생물학적 관찰은 아직 이루어지지 않았습니다.

의사 결정과 행동의 평가는 중대상피질(MCC)(강박 장애 환자에서 구조적 및 기능적으로 변화된 피질-피질하 네트워크에 속함)을 포함합니다. 대상절제술은 오랫동안 중증 강박 장애의 치료법으로 사용되어 왔지만, 확인(및 그 병리적 형태)에 기여하는 대상피질의 정확한 부분은 아직 발견되지 않았습니다.

이 연구 캠페인의 목적은 건강한 인간 대상에서 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 및 뇌파검사(EEG)를 통해 다음을 결정하는 것입니다:

  1. 정상적인 확인 의사 결정 과정에 관여하는 MCC 영역의 위치와 역할,
  2. 관련된 전체 네트워크의 정체성 확인

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인 연령대 20-45세
  • 서면 동의서 작성 가능
  • 사회보험 가입자
  • 정상 시력 보유자 (교정 여부 무관)
  • 오른손잡이

제외 기준:

  • MRI 금기 대상자 (예: 페이스메이커, 폐쇄공포증, 체내 금속물 등).
  • 임신한 대상자
  • 신경학적 병력이 있는 대상자
  • 뇌 이상 발견 시 상담에 동의할 수 있는 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: fMRI 및 EEG 연구
fMRI 및 EEG 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 작업을 수행할 때 관심 영역의 뇌 활동 변화 측정
기간: 연구 완료까지 평균 3년

행동: 인지 과제 중 정답에 대한 반응 시간 측정.

fMRI 및 EEG: 뇌 활동 신호,

연구 완료까지 평균 3년
인지 과제 수행 시 관심 영역에서의 뇌 활동 변화 측정
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3년 동안
행동: 인지 과제 중 정답 비율(%) 측정.
연구 완료 시까지, 평균 3년 동안
인지 과제 수행 시 관심 영역의 뇌 활동 변화 측정
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3년

- 다양한 관심 영역에서 서로 다른 인지 과제에 따른 MRI BOLD 신호 변화의 진폭 측정. 다양한 관심 영역에서 휴식 중 GABA 및 글루타메이트 농도 측정.

다양한 관심 영역에서 서로 다른 인지 과제에 따른 EEG 전기 신호 변화의 진폭 측정.

연구 완료 시까지, 평균 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호 값의 관심 영역 상관 관계 계산과 감마-아미노부티르산(GABA) 농도 데이터
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3년
굵은 신호(분광학)로 계산
연구 완료 시까지, 평균 3년
개인의 혈중 산소 농도 의존 (BOLD) 신호 값의 관심 영역에서의 상관관계 계산과 전기 신호 (EEG) 진폭 데이터와의 상관관계 계산
기간: 연구 완료까지 평균 3년
연구 완료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emmanuel Procyk, Inserm U1208

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 23일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0143
  • 2018-A00405-50 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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fMRI 및 EEG 연구에 대한 임상 시험

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