感情の調節と幸福のためのストレス軽減トレーニング
2020年2月17日 更新者：Virginia Commonwealth University
バージニア コモンウェルス大学 (VCU) のストレス軽減研究
この研究では、ストレス軽減トレーニングが、行動の調節、感情の調節、およびこの提案に関連するその他の有益な結果にさまざまな利点があることを示しているストレス軽減トレーニングが、ラボベースおよび日常生活ベースの神経および行動の結果を予測するかどうかを調べます。感情、欲望、社会的紛争などの有害事象への反応を含むストレスの軽減。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究では、ストレス軽減トレーニングが神経反応 (脳の活性化) や、感情、欲求、社会的対立などの有害事象への反応など、ストレスに関連する行動にどのように影響するかを理解しようとしています。 完全な研究プロジェクトは約 4 ～ 6 週間にわたって実施され、バージニア コモンウェルス大学 (VCU) キャンパスでの 2 つのデータ収集セッションで構成されます。スマートフォン）。 2 つのコースには、以前にストレスを軽減し、健康状態を改善することが示された、インストラクターによるストレス軽減エクササイズが含まれます。 参加者はランダムにマインドフルネス コースまたはアクティブ コーピング コースに割り当てられます。 マインドフルネス トレーニング (MT) とコーピング トレーニング (CT) の両方のコースには、専門家によるメンタル ウェルネス テクニックが含まれます。 MT は、ストレスを軽減し幸福を促進するためのマインドフルネスに基づく技術を重視しますが、CT は、ストレスを軽減し幸福を促進するための確立された感情調節技術を重視します。
現時点では、科学的完全性を維持するために、一部の研究の詳細は意図的に省略されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す（宣伝はされませんが上映されます）
- -抗うつ薬または抗不安薬を服用している場合、登録前の8週間の安定した投薬連隊。 （宣伝はしませんが上映します）
- 重大な未矯正の感覚障害および認知障害がない
- 特定の精神障害またはその病歴がない;具体的には、過去 3 か月以内の (急性ではない) 医学的または精神的状態の新たな診断、過去 3 か月間の入院の報告、現在の薬物乱用の報告 (例: レクリエーショナル ドラッグの使用、1 回 2 杯を超えるアルコール摂取)日）。
- 個人のスマートフォン (Android または Apple オペレーティング システム)。
除外基準:
- 非英語圏
- 研究評価または治療を完了したくない、または完了できない
- 現在の fMRI 安全性リスク (例: 強磁性インプラント、体重 > 300 ポンド)
- 過去 3 か月以内に (急性ではない) 医学的または精神医学的状態の新しい診断を報告する
- 過去 3 か月間の入院を報告する
- 現在の薬物乱用を報告する (例: レクリエーショナル ドラッグの使用、1 日 1/2 パック以上の喫煙、1 日 2 杯を超えるアルコール摂取)
- 囚人または妊婦である
- 個人のスマートフォンなし (Android または Apple オペレーティング システム)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マインドフルネストレーニング（MT）
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2週間のスマートフォンベースのマインドフルネストレーニング
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実験的：アクティブ コーピング トレーニング (CT)
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2週間のスマートフォンベースの構造的に同等の対処トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実験室ベースの感情調節（行動）のレベル
時間枠：ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
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感情顔照合課題で計測
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ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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感情調節に関連する神経活性化
時間枠：ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
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感情的な顔照合タスク中に機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) によって測定
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ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
|
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日常生活におけるストレス、欲望、社会的対立のレベルの変化
時間枠：ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
|
ストレス、欲望、社会的相互作用の生態学的瞬間評価によって測定
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ベースライン、検査後（介入後3週間以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kirk W Brown, PhD、Virginia Commonwealth University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月23日
一次修了 (実際)
2019年12月20日
研究の完了 (実際)
2019年12月20日
試験登録日
最初に提出
2018年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月17日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マインドフルネストレーニング（MT）の臨床試験
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University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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VA Office of Research and Development募集
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