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情绪调节和幸福感减压训练

2020年2月17日 更新者:Virginia Commonwealth University

弗吉尼亚联邦大学 (VCU) 减压研究

这项研究将检验减压训练——越来越多的研究表明,减压训练对行为调节、情绪调节和与该提议相关的其他有益结果有多种好处——是否预测基于实验室和日常生活的神经和行为结果指示性减少压力,包括情绪、欲望和对不良事件(如社会冲突)的反应。

研究概览

详细说明

这项研究旨在了解减压训练如何影响神经反应(大脑激活)和与压力相关的行为,包括情绪、欲望和对社会冲突等不利事件的反应。 完整的研究项目将在大约 4-6 周内进行,包括在弗吉尼亚联邦大学 (VCU) 校园内进行的两次数据收集会议,一次是在通过手机进行的为期 14 天的减压培训课程之前和之后(手机)。 这两个课程需要由教师引导的减压练习,之前显示可以减轻压力并改善健康状况。 参与者将被随机分配到正念课程或积极应对课程。 这两个课程 - 正念训练 (MT) 和应对训练 (CT) - 都涉及专家协助的心理健康技术。 MT 强调基于正念的技术来减轻压力和促进幸福,而 CT 强调既定的情绪调节技术来减轻压力和促进幸福。

为了保持科学的完整性,此时故意省略了一些研究细节。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 英语口语(不会做广告但会筛选)
  2. 如果服用抗抑郁药或抗焦虑药,则在入组前 8 周稳定用药。 (不会做广告但会筛选)
  3. 没有严重的、未矫正的感觉障碍和认知缺陷
  4. 无某种精神障碍或其病史;具体而言,最近 3 个月内对(非急性)医学或精神疾病的新诊断,报告过去 3 个月内的住院情况,报告当前的药物滥用情况(例如消遣性药物使用,每人饮酒超过 2 杯)天)。
  5. 个人智能手机(Android 或 Apple 操作系统)。

排除标准:

  1. 不会说英语
  2. 不愿意或无法完成研究评估或治疗
  3. 存在 fMRI 安全风险(例如,铁磁植入物、体重 > 300 磅)
  4. 报告最近 3 个月内对(非急性)医学或精神疾病的新诊断
  5. 报告过去 3 个月的住院情况
  6. 报告目前的药物滥用情况(例如,消遣性药物使用、每天吸烟超过 ½ 包、每天饮酒超过 2 杯)
  7. 是囚犯或孕妇
  8. 没有个人智能手机(安卓或苹果操作系统)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念训练(MT)
为期 2 周的基于智能手机的正念训练
实验性的:主动应对训练 (CT)
2 周基于智能手机的结构等效应对训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基于实验室的情绪调节水平(行为)
大体时间:基线、后测(干预后 3 周内)
通过情感面孔匹配任务测量
基线、后测(干预后 3 周内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与情绪调节相关的神经激活
大体时间:基线、后测(干预后 3 周内)
在情感面部匹配任务中通过功能磁共振成像 (fMRI) 测量
基线、后测(干预后 3 周内)
日常生活中压力、欲望、社会冲突水平的变化
大体时间:基线、后测(干预后 3 周内)
通过对压力、欲望、社会互动的生态瞬时评估来衡量
基线、后测(干预后 3 周内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kirk W Brown, PhD、Virginia Commonwealth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月23日

初级完成 (实际的)

2019年12月20日

研究完成 (实际的)

2019年12月20日

研究注册日期

首次提交

2018年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月26日

首次发布 (实际的)

2018年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月17日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20012124

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

正念训练(MT)的临床试验

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