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並行トレーニングと前糖尿病管理

2018年5月29日 更新者：Universidad Santo Tomas

同時トレーニングと前糖尿病併存症: 臨床カットオフポイントを使用した非応答者の分析

運動トレーニングは空腹時血糖値を「平均」的に低下させるにもかかわらず、主に成人で調査されたが、前糖尿病併存疾患を持つ成人では調査されなかった運動トレーニング後の広い個人間変動がある. したがって、レスポンダー (R) およびノンレスポンダー (NR) のケース (つまり、いくつかの代謝アウトカムでトレーニング後に変化なし/悪化した反応を経験した被験者の割合) を誘発する同時トレーニング (CT) の効果と影響はまだ不明です。 ）。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • チリ
    • Osorno
      • Los Lagos、Osorno、チリ、000000000
        • Cristian ALvarez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセント。
  • 健康とフィットネスの改善に興味がある。

除外基準:

  • 運動に対する心血管禁忌、
  • -脳卒中、喘息または慢性閉塞性肺疾患の病歴、
  • 筋骨格障害、および
  • 喫煙。
  • 介入群の参加者が統計分析に含まれるには、70% 以上の運動プログラムへの遵守率が必要でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
運動しない
行動：持久力トレーニングと耐性トレーニング
関連する前糖尿病および併存疾患のある女性のCT。 運動は週に3回行われます。 統計分析後の分析には、提案された 2 つのグループによる分析が含まれます。 すべてのセッションは、20 週間、運動生理学者によって監督されます。
実験的：持久力トレーニングと耐性トレーニング
並行トレーニング（持久力トレーニングと抵抗力のあるトレーニング、RT）プログラムには、肥満の成人に適応したサイクルエルゴメーター（OXFORDTM、モデル BE2601、OXOFORD Inc、サンティアゴ、チリ）が使用されます。 CT 介入の前に、すべての被験者はトレーニング プロトコルに慣れていました (3 セッション中)。 CT 介入には、ET と RT の週 3 回のセッションが含まれていました。 各セッションのコア部分には、RT とそれに続く ET エクササイズ (それぞれ 50 分間と 30 分間) が含まれており、その前と後に 5 分間のウォーミングアップとクールダウンと柔軟体操が行われました。
行動：持久力トレーニングと耐性トレーニング
関連する前糖尿病および併存疾患のある女性のCT。 運動は週に3回行われます。 統計分析後の分析には、提案された 2 つのグループによる分析が含まれます。 すべてのセッションは、20 週間、運動生理学者によって監督されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
空腹時血糖のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
リポタンパク質
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
リポタンパク質のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
体重のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
胴囲
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
胴囲のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
脂肪量
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
脂肪量のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
除脂肪体重
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
除脂肪体重のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
安静時の心拍数
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
安静時の心拍数のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
6分間歩行テスト
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
6分間の歩行テストでのベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad Santo Tomas

協力者

Universidad del Rosario
Universidad de Los Lagos
Healthcare Center Tomas Rojas

捜査官

  • 主任研究者：Cristian Alvarez, PhD、Universidad de Los Lagos

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月10日

一次修了 (実際)

2018年4月9日

研究の完了 (実際)

2018年4月9日

試験登録日

最初に提出

2018年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月17日

最初の投稿 (実際)

2018年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月29日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9042018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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