中国の FPD レジストリ
2018年5月3日 更新者:Xiangya Hospital of Central South University
中国家族性パーキンソン病登録簿
中国家族性パーキンソン病レジストリ (CFPDR) の目的は、中国の家族性パーキンソン病 (PD) 患者のデータベースを開発することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
パーキンソン病 (PD) は、変性神経疾患の中で 2 番目に多い疾患です。 家族性 PD (FPD) には、独自の臨床的特徴と遺伝的根拠があります。 FPD のデータベースを確立し、中国における FPD の臨床的特徴、遺伝的基盤、環境要因、およびそれらの相互作用を特徴付けることを目指しています。
方法:
- 臨床的特徴は、スケールと神経学的検査によって測定されます。標準スケールには、Unified Parkinson's Disease Rating Scale(UPDRS)、Hoehn-Yahr stage、NMSS、MMSE、PDSS(パーキンソン病睡眠スケール)、Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder Disorder Questionnaire(RBDQ)が含まれます-HK)、ESS(エプワース眠気尺度)、Rome III 機能性便秘尺度、SCOPA-AUT (自律神経症状に対する PD の結果の尺度)、PFS(パーキンソン疲労尺度)、CH-RLSq、低体温評価尺度(HRS)HAMILTうつ病スケール、パーキンソン病質問票(PDQ-39)39項目、歩行の凍結スケール(FOG)、ジスキネジア関連スケール、Wearing-offスケール(WO)
- 家族のPD遺伝子検査のために、患者および家族の他のメンバーからの末梢血が収集されます。
- 環境要因は、喫煙、飲酒、農薬、重金属などのアンケートによって爆発します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410008
- 募集
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院または地域社会の患者
説明
包含基準:
- -パーキンソン病の臨床診断、およびパーキンソン病の家族歴(パーキンソン病に罹患している第1または第2親等の家族)および/またはパーキンソン病の臨床診断およびその両親は近親者です(第1または第2親等の家族のメンバーであるインデックスケース、パーキンソン病の影響を受けている、または影響を受けていない)。
除外基準:
- プロジェクトへの参加に同意する能力の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
家族性パーキンソン病データベース
時間枠:10年
|
1500 人の家族性パーキンソン病患者を収集し、中国本土の家族性パーキンソン病 (FPD) のデータベースを確立する。
|
10年
|
危険因子
時間枠:10年
|
中国の家族性パーキンソン病における臨床的特徴と環境要因の特徴付け
|
10年
|
遺伝的基礎
時間枠:10年
|
中国の FPD の遺伝的基盤を特徴付け、これらの症例で臨床的に関連する遺伝的変異を検出する
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yan W, Tang B, Zhou X, Lei L, Li K, Sun Q, Xu Q, Yan X, Guo J, Liu Z. TMEM230 mutation analysis in Parkinson's disease in a Chinese population. Neurobiol Aging. 2017 Jan;49:219.e1-219.e3. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.10.007. Epub 2016 Oct 11.
- Yang Y, Tang BS, Weng L, Li N, Shen L, Wang J, Zuo CT, Yan XX, Xia K, Guo JF. Genetic Identification Is Critical for the Diagnosis of Parkinsonism: A Chinese Pedigree with Early Onset of Parkinsonism. PLoS One. 2015 Aug 21;10(8):e0136245. doi: 10.1371/journal.pone.0136245. eCollection 2015.
- Li K, Tang BS, Liu ZH, Kang JF, Zhang Y, Shen L, Li N, Yan XX, Xia K, Guo JF. LRRK2 A419V variant is a risk factor for Parkinson's disease in Asian population. Neurobiol Aging. 2015 Oct;36(10):2908.e11-5. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.07.012. Epub 2015 Jul 11.
- Liu Z, Guo J, Li K, Qin L, Kang J, Shu L, Zhang Y, Wei Y, Yang N, Luo Y, Sun Q, Xu Q, Yan X, Tang B. Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease. Neurobiol Aging. 2015 Nov;36(11):3117.e7-3117.e8. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. Epub 2015 Aug 15.
- Guo JF, Li K, Yu RL, Sun QY, Wang L, Yao LY, Hu YC, Lv ZY, Luo LZ, Shen L, Jiang H, Yan XX, Pan Q, Xia K, Tang BS. Polygenic determinants of Parkinson's disease in a Chinese population. Neurobiol Aging. 2015 Apr;36(4):1765.e1-1765.e6. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.12.030. Epub 2015 Jan 6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (予期された)
2027年2月1日
研究の完了 (予期された)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月24日
最初の投稿 (実際)
2018年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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