Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chinees FPD-register

3 mei 2018 bijgewerkt door: Xiangya Hospital of Central South University

Het Chinese register voor de ziekte van Parkinson

Het doel van de Chinese Familial Parkinson's Disease Registry (CFPDR) is het ontwikkelen van een database van patiënten met de familiale ziekte van Parkinson (PD) in China.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De ziekte van Parkinson (PD) is de tweede meest voorkomende aandoening onder degeneratieve neurologische aandoeningen. Familiale PD (FPD) heeft zijn unieke klinische kenmerk en genetische basis. We streven ernaar een database van FPD op te zetten en het klinische kenmerk, de genetische basis, omgevingsfactoren en hun interacties FPD in China te karakteriseren.

Methode:

  1. Klinische kenmerken worden gemeten door middel van schalen en neurologische tests. Standaardschalen omvatten: Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), Hoehn-Yahr-stadia, NMSS, MMSE, PDSS (slaapschalen voor de ziekte van Parkinson), Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder Questionnaire (RBDQ -HK), ESS (Epworth Sleepiness Scale), Rome III functionele constipatieschaal, SCOPA-AUT (de schaal voor uitkomsten bij PD voor autonome symptomen), PFS (Parkinson Fatigue Scale), CH-RLSq, Hyposmia-beoordelingsschaal (HRS) HAMILT depressieschaal, de 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39), Freezing of gait scale (FOG), dyskinesie-gerelateerde schalen, Wearing-off scale (WO)
  2. Perifeer bloed van patiënten en andere familieleden zal worden verzameld voor familiale PD genetische testen.
  3. De omgevingsfactoren worden geëxplodeerd door vragenlijsten, waaronder roken, drinken, pesticiden en zware metalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Werving
        • Xiangya Hospital of Central South University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in ziekenhuizen of gemeenschap

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van de ziekte van Parkinson, en familiegeschiedenis van de ziekte van Parkinson (eerste- of tweedegraads familielid getroffen door de ziekte van Parkinson) EN/OF Klinische diagnose van de ziekte van Parkinson en hun ouders zijn naaste verwanten (eerste- of tweedegraads familielid van een indexgeval al dan niet getroffen door de ziekte van Parkinson).

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan capaciteit om in te stemmen met deelname aan het project

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Database van de familiale ziekte van Parkinson
Tijdsspanne: 10 jaar
Verzamelen van 1500 patiënten met de familiale ziekte van Parkinson en het opzetten van de database van de familiale ziekte van Parkinson (FPD) op het vasteland van China.
10 jaar
Risicofactoren
Tijdsspanne: 10 jaar
Klinische kenmerken en omgevingsfactoren karakteriseren bij de Chinese familiale ziekte van Parkinson
10 jaar
Genetische basis
Tijdsspanne: 10 jaar
De genetische basis van Chinese FPD karakteriseren en in deze gevallen klinisch relevante genetische varianten opsporen
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2027

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CFPDR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren