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LDL コレステロールの低下に対するプロピオン酸の安全性と有効性 (PROPER-LDL)

2020年9月14日 更新者:Arash Haghikia、Charite University, Berlin, Germany

LDL コレステロールの低下に対する PROPionate の安全性と有効性 (PROPER-LDL 試験) - 第 2 相無作為化プラセボ対照二重盲検試験

この試験の目的は、血中 LDL コレステロール値に対する短鎖脂肪酸プロピオン酸を含む栄養補助食品の潜在的な影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

心血管リスクが低い62人の患者は、プラセボ(b.i.d.)または500mgのプロピオン酸(b.i.d.)のいずれかを受け取るように1:1で無作為化されます。 主要評価項目は、8 週間後の血中 LDL コレステロール値の変化 (デルタ) です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、12203
        • Charité Universitätsmedizin Berlin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高コレステロール血症および血清LDLレベルが115 mg/dlを超える患者
  • 20歳から70歳までの患者の年齢
  • -参加者は完全に能力があり、予定されている試験実施に書面によるインフォームドコンセントを与えています

除外基準:

  • 過去4週間以内に急性冠症候群の患者
  • 慢性症候性心不全の患者 (NYHA 2-4)
  • 慢性腎不全で GFR < 45 ml/min の患者
  • 慢性肝疾患患者
  • 血液疾患患者
  • 他の臓器系の重篤な疾患(腫瘍、感染症)の患者
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アーム1
31 人の患者が 500mg のプロピオン酸カルシウム カプセル (1 日 2 回) で 8 週間治療されます。
プロピオン酸カルシウムカプセル
プラセボコンパレーター:アーム 2
31 人の患者が 8 週間、プラセボ カプセル (1 日 2 回) で治療されます。
有効成分を含まないプラセボカプセル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LDLコレステロールの減少
時間枠:8週間
mg/dL
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総コレステロール
時間枠:8週間
mg/dL
8週間
HDLコレステロール
時間枠:8週間
mg/dL
8週間
非 HDL
時間枠:8週間
mg/dL
8週間
比 HDL/LDL
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arash Haghikia, PD MD、Charite University, Berlin, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月25日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月17日

最初の投稿 (実際)

2018年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月14日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プロピオン酸カルシウム 500mgの臨床試験

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