The Impact of Comprehensive Education Before Gastroscopy on Improving the Tolerance of Patients
The Impact of Comprehensive Education Before Gastroscopy on Improving the Tolerance of Patients: A Prospective Randomized Controlled Study
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Zhejiang
-
Ningbo、Zhejiang、中国、315010
- Ningbo NO.1 hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Patients over the age of 18 years undergoing routine gastroscopy
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious coronary heart disease and myocardial injury with serious heart failure
- Stenosis of the esophagus or cardia obstruction
- Acute pharyngitis and tonsillitis
- Acute upper gastrointestinal bleeding
- Hemodynamically unstable
- allergy to topical lidocaine
- Patients did not cooperate or spirit was not normal
- Pregnancy
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Comprehensive education group
The details of Comprehensive education are as follows:
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The details of Comprehensive education are as follows:
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介入なし:standard education
The details of standard education are as follows:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Adverse reaction times in gastroscopy
時間枠:1 day
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research assistant records nausea/vomiting/retching times in the whole process of gastroscopy
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1 day
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Patients' tolerance scores
時間枠:1 day
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At the end of the procedure, the patients were asked about the tolerance in the process of gastroscopy by using a 100-mm visual analogue scale.
Tolerance includes the extent of pain and nausea.
The endpoints were assigned "no nausea or no pain " to the left and "worst possible nausea or worst pain imaginable " to the right.
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1 day
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Endoscopists' assessment scores
時間枠:1 day
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At the end of the procedure, Endoscopists scored the level of difficulty in introduction of the gastroscope on a 100-mm visual analogue scale. The endpoints were assigned " easiest" to the left and " worst difficult " to the right. Endoscopists' satisfaction was assessed with 100-mm VAS for the performances of the endoscopes. The endpoints were assigned " worst dissatisfied" to the left and " Most satisfied " to the right. |
1 day
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Systolic/diastolic blood pressure (SBP/DBP)
時間枠:1 day
|
Patients were monitored the Systolic/diastolic blood pressure (SBP/DBP) throughout using an electronic multifunctional patient monitor unit.
The research assistant records Systolic/diastolic blood pressure (SBP/DBP) on 5 min prior to endoscopic intubation, during endoscopy and at time of entry into the stomach body
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1 day
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Pulse rate (PR)
時間枠:1 day
|
Patients were monitored the pulse rate (PR) throughout using an electronic multifunctional patient monitor unit.
The research assistant records pulse rate (PR) on 5 min prior to endoscopic intubation, during endoscopy and at time of entry into the stomach body.
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1 day
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Oxygen saturation by pulse oximetry (SpO2)
時間枠:1 day
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Patients were monitored the Oxygen saturation by pulse oximetry (SpO2) throughout using an electronic multifunctional patient monitor unit.
The research assistant records oxygen saturation by pulse oximetry (SpO2) on 5 min prior to endoscopic intubation, during endoscopy and at time of entry into the stomach body.
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1 day
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-R010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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