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Beddr オキシメータの精度評価

2018年10月16日 更新者:Hancock Medical, Inc.

Beddr 睡眠 SpO2 等価キャリブレーション研究

Beddrオキシメータの精度性能

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この調査では、Beddr sleepTuner 酸素濃度計の精度を、転送標準および複数の参照デバイスと比較して評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Louisville、Colorado、アメリカ、80027
        • Clinimark

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

色素沈着が明るいものから暗いものまで、健康な成人ボランティア。

説明

包含基準:

  • -被験者は、書面によるインフォームドコンセントを理解し、提供する能力を持っている必要があります
  • 18歳から50歳までの成人対象
  • -被験者は、研究手順と期間を喜んで順守できる必要があります
  • -被験者は非喫煙者であるか、研究前2日以内に喫煙していません。
  • あらゆる人種の男性または女性
  • 被験者の人口統計には、少なくとも1人の濃い色素沈着の被験者または被験者プールの15%のいずれか大きい方を含む、さまざまな皮膚の色素沈着が含まれます。

除外基準:

  • -被験者は病的に肥満であると見なされます(BMI > 39.5として定義されます)
  • -指、つま先、手、耳、額/頭蓋骨、または研究に必要な部位をテストする能力を制限する他のセンサー部位の循環障害、損傷、または物理的奇形。 (注: 特定の奇形は、その状態が記録されていて、使用されている特定のサイトに影響を与えない場合、被験者の参加を許可する場合があります。)
  • -妊娠している、妊娠しようとしている、または研究の日に妊娠の尿検査が陽性である女性
  • -次のような既知の呼吸器疾患のある被験者:

    • コントロールされていない/重度の喘息、
    • インフルエンザ、
    • 肺炎・気管支炎、
    • 息切れ/呼吸困難、
    • 未解決の呼吸器または肺の手術で、健康問題の徴候が継続している、
    • 肺気腫、COPD、肺疾患
  • -次のような既知の心臓または心血管疾患のある被験者:

    • 高血圧: 収縮期 >140mmHg、拡張期 >90mmHg の 3 回の連続読み取り。
    • 心臓血管外科手術を受けた
    • 胸の痛み(狭心症)
    • 正常な洞調律以外の心調律または呼吸性洞性不整脈を伴う心調律
    • 以前の心臓発作
    • 閉塞した動脈
    • 原因不明の息切れ
    • うっ血性心不全 (CHF)
    • 脳卒中の病歴
    • 一過性脳虚血発作
    • 頸動脈疾患
    • 心筋虚血
    • 心筋梗塞
    • 心筋症
  • 健康評価フォームで特定された自己申告の健康状態

    • 糖尿病、
    • コントロールされていない甲状腺疾患、
    • 腎臓病/慢性腎障害、
    • 発作の病歴(小児期の熱性けいれんを除く)、
    • てんかん、
    • 原因不明の失神歴、
    • 頻繁な片頭痛の最近の病歴、
    • 過去2か月以内の最近の頭部外傷、
    • 癌 / 化学療法
  • -既知の凝固障害のある被験者

    • 出血性疾患の病歴または怪我による長期出血の個人歴
    • 血栓の歴史
    • 血友病
    • 血液希釈剤の現在の使用: アスピリンの処方または毎日の使用
  • -パルスオキシメトリセンサー、ECG電極、呼吸モニター電極、またはその他の医療センサーに含まれる標準的な接着剤、ラテックス、またはその他の材料に対する重度の接触アレルギーのある被験者
  • テスト指から着色されたマニキュアまたは不透明な人工爪を除去することを望まない、または除去できない。
  • その他の既知の健康状態は、健康評価フォームでの開示時に考慮する必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SpO2 精度
時間枠:60分
データを収集して分析し、SpO2 のキャリブレーションと精度を評価します
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Arthur Cabrera, MD、Clinimark, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月30日

一次修了 (実際)

2018年8月3日

研究の完了 (実際)

2018年8月3日

試験登録日

最初に提出

2018年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月16日

最初の投稿 (実際)

2018年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月16日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PR 2018-290

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

酸素濃度計の臨床試験

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