首の痛みにおけるドライニードルと筋電図の変化
2021年9月27日 更新者:César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
機械的頸部痛患者における僧帽筋上部のドライニードル後の頭蓋頸部屈曲テストにおける筋電図の変化
機械的な首の痛みを伴う患者は、頭蓋頸部屈曲テストの実行中に表面的な首屈筋の活動が高いことを示唆する証拠があります。
さらに、いくつかの研究では、首の屈筋と伸筋にアクティブなトリガーポイントが存在することが報告されています。
予備的な証拠は、トリガーポイントが運動制御行動に影響を与える可能性があることを示唆しているため、ドライニードリングによるこれらのトリガーポイントの管理は、頭蓋頸部屈曲テストなどの低負荷活動中の筋肉活動の改善に効果的である可能性があります.
したがって、この研究の目的は、機械的な首の痛みを伴う患者の僧帽筋上部のアクティブな TrP にドライニードリングを適用した後の、筋電図活動、圧迫痛の閾値、および頸部の可動域への影響を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcon、Madrid、スペイン、28921
- César Fernández-de-las-Peñas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
首の姿勢、首の動き、または頸部の筋肉組織の触診によって引き起こされる症状を伴う首から肩の全般的な痛み。
除外基準:
- むち打ち症;
- 以前の頸部または胸部手術;
- 頸椎神経根症またはミエロパシー;
- 線維筋痛症候群の診断;
- -過去6か月間に理学療法を受けた;
- 18歳未満または55歳以上
- 針への恐怖
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ドライニードリング
患者は僧帽筋上部のアクティブなトリガーポイントでドライニードリングを受けます
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患者は僧帽筋上部のアクティブなトリガーポイントでドライニードリングを受けます
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アクティブコンパレータ:手技療法
患者は僧帽筋上部のアクティブなトリガーポイントを 30 秒間手動で圧迫します。
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患者は僧帽筋上部のアクティブなトリガーポイントを 30 秒間手動で圧迫します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の頸部浅屈筋の筋電図活動の変化
時間枠:ベースラインと治療後 5 分
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双極表面EMGは、20mm離して配置され、胸鎖乳突筋、前斜角筋、僧帽筋上部、および頭脾筋の上に両側から粘着テープでしっかりと固定された一対の電極で記録されます。
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ベースラインと治療後 5 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の数値疼痛率スケールによる首の痛みの強さの変化
時間枠:ベースラインと治療後 5 分
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数値疼痛率スケール (NPRS、0-10) を使用して、自発的な首の痛みの強さを評価します
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ベースラインと治療後 5 分
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介入前後の広範囲の圧迫痛感受性の変化
時間枠:ベースラインと治療後 5 分
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圧迫痛の閾値は、C5/C6 椎間関節、第 2 中手骨、および前脛骨筋で評価されます。
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ベースラインと治療後 5 分
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介入前後の頸部可動域の変化
時間枠:ベースラインと治療後 5 分
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アクティブな頸部可動域は、すべての頸部運動において頸部可動域 (CROM) デバイスで評価されます。
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ベースラインと治療後 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月15日
一次修了 (実際)
2021年6月15日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2018年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月22日
最初の投稿 (実際)
2018年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月27日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
首の痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
ドライニードリングの臨床試験
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