Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Száraz tűszúrás és elektromiográfiás változások a nyaki fájdalomban

2021. szeptember 27. frissítette: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Elektromiográfiás változások a cranio-cervicalis hajlítási tesztben a felső trapézizom száraz tűszúrása után mechanikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél

Bizonyítékok arra utalnak, hogy a mechanikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél a felszíni nyakhajlító izmok nagyobb aktivitást mutatnak a cranio-cervicalis hajlítási teszt végrehajtása során. Ezenkívül egyes tanulmányok aktív triggerpontok jelenlétéről számoltak be a nyakhajlító és feszítőizmokban. Mivel az előzetes bizonyítékok azt sugallják, hogy a triggerpontok befolyásolhatják a motoros szabályozási viselkedést, lehetséges, hogy ezeknek a triggerpontoknak a száraz tűvel történő kezelése hatékony lehet az izomaktivitás javításában alacsony terhelésű tevékenységek során, például a cranio-cervicalis hajlítási teszt során. Ezért ennek a tanulmánynak a célja az elektromiográfiás aktivitásra, a nyomási fájdalomküszöbökre és a nyaki mozgástartományra gyakorolt ​​hatások vizsgálata az aktív TrP-k feletti száraz tűszúrás alkalmazása után a felső trapézizomzatban mechanikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanyolország, 28921
        • César Fernández-de-las-Peñas

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Generalizált nyak-vállfájdalom, melynek tüneteit a nyaktartás, a nyak mozgása vagy a nyaki izomzat tapintása váltja ki.

Kizárási kritériumok:

  • ostorcsapás sérülés;
  • korábbi nyaki vagy mellkasi műtét;
  • cervicalis radiculopathia vagy myelopathia;
  • fibromyalgia szindróma diagnosztizálása;
  • fizikoterápiás kezelésen esett át az elmúlt 6 hónapban;
  • 18 évnél fiatalabb vagy 55 évesnél idősebb
  • tűig tartó félelem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Száraz tűszúrás
A betegek száraz tűt kapnak a felső trapézizom aktív trigger pontjain
A betegek száraz tűt kapnak a felső trapézizom aktív trigger pontjain
Aktív összehasonlító: Manuális terápia
A betegek 30 másodpercig kézi kompressziót kapnak a felső trapézizom aktív trigger pontjain
A betegek 30 másodpercig kézi kompressziót kapnak a felső trapézizom aktív trigger pontjain

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki felületes hajlítóizmok elektromiográfiás aktivitásának változása a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
A bipoláris felületi EMG-t 20 mm-es távolságra elhelyezett elektródapárokkal rögzítik, és erősen ragasztószalaggal rögzítik a sternocleidomastoideus, az anterior scalene, a felső trapéz és a splenius capitis izomzatára.
Kiindulási és 5 perccel a kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki fájdalom intenzitásának változása numerikus fájdalomarány-skálával a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
A spontán nyaki fájdalom intenzitásának értékelésére numerikus fájdalomarány-skálát (NPRS, 0-10) használnak.
Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
Az elterjedt nyomási fájdalomérzékenység változása a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
A nyomás alatti fájdalomküszöböt a C5/C6 zygapophysealis ízületek, a második kézközépcsont és a tibialis elülső izom felett kell értékelni
Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
A méhnyak mozgási tartományának változásai a beavatkozás előtt és után
Időkeret: Kiindulási és 5 perccel a kezelés után
Az aktív nyaki mozgástartományt a Cervical Range of Motion (CROM) eszközzel értékelik minden nyaki mozgásnál
Kiindulási és 5 perccel a kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 22.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • URJC3010201812618

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Dry Needling

3
Iratkozz fel