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Agulhamento seco e alterações eletromiográficas na dor cervical

27 de setembro de 2021 atualizado por: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Alterações eletromiográficas no teste de flexão crânio-cervical após agulhamento seco do músculo trapézio superior em pacientes com cervicalgia mecânica

Há evidências sugerindo que pacientes com cervicalgia mecânica apresentam maior atividade dos músculos flexores superficiais do pescoço durante a execução do teste de flexão crânio-cervical. Além disso, alguns estudos relataram a presença de pontos-gatilho ativos nos músculos flexores e extensores do pescoço. Como as evidências preliminares sugerem que os pontos-gatilho podem afetar o comportamento do controle motor, é possível que o gerenciamento desses pontos-gatilho com agulhamento a seco possa ser eficaz para melhorar a atividade muscular durante atividades de baixa carga, como o teste de flexão crânio-cervical. Portanto, o objetivo deste estudo será investigar os efeitos na atividade eletromiográfica, limiares de dor à pressão e amplitude de movimento cervical após a aplicação de agulhamento seco sobre PG ativos no músculo trapézio superior em pacientes com cervicalgia mecânica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Espanha, 28921
        • César Fernández-de-las-Peñas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Dor pescoço-ombro generalizada com sintomas provocados por posturas do pescoço, movimento do pescoço ou palpação da musculatura cervical.

Critério de exclusão:

  • lesões cervicais;
  • cirurgia cervical ou torácica prévia;
  • radiculopatia ou mielopatia cervical;
  • diagnóstico de síndrome de fibromialgia;
  • ter feito fisioterapia nos últimos 6 meses;
  • menor de 18 anos ou maior de 55 anos
  • medo de agulhas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
Os pacientes receberão agulhamento seco sobre pontos-gatilho ativos no músculo trapézio superior
Outro: Agulhamento seco
Os pacientes receberão agulhamento seco sobre pontos-gatilho ativos no músculo trapézio superior
Comparador Ativo: Terapia manual
Os pacientes receberão uma compressão manual por 30 segundos sobre os pontos de gatilho ativos no músculo trapézio superior
Outro: Terapia manual
Os pacientes receberão uma compressão manual por 30 segundos sobre os pontos de gatilho ativos no músculo trapézio superior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na atividade eletromiográfica dos músculos flexores superficiais do pescoço antes e após a intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após o tratamento
A EMG de superfície bipolar será registrada com pares de eletrodos posicionados a 20 mm de distância e fixados firmemente com fita adesiva bilateralmente sobre os músculos esternocleidomastóideo, escaleno anterior, trapézio superior e esplênio da cabeça.
Linha de base e 5 minutos após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na intensidade da dor no pescoço com uma escala numérica de dor antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após o tratamento
Uma escala numérica de dor (NPRS, 0-10) será usada para avaliar a intensidade da dor cervical espontânea
Linha de base e 5 minutos após o tratamento
Alterações na sensibilidade à dor à pressão generalizada antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após o tratamento
Os limiares de dor por pressão serão avaliados nas articulações zigapofisárias C5/C6, segundo metacarpo e músculo tibial anterior
Linha de base e 5 minutos após o tratamento
Mudanças na amplitude de movimento cervical antes e depois da intervenção
Prazo: Linha de base e 5 minutos após o tratamento
A amplitude de movimento cervical ativa será avaliada com um dispositivo de amplitude de movimento cervical (CROM) em todos os movimentos cervicais
Linha de base e 5 minutos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Universidad Rey Juan Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • URJC3010201812618

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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