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경부 통증의 건침 및 근전도 변화

2021년 9월 27일 업데이트: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

기계적 경부 통증 환자에서 상등세모근 건침술 후 두개경부굴곡 검사의 근전도 변화

기계적인 목 통증이 있는 환자가 두개-경부 굴곡 검사를 시행하는 동안 표재성 목 굴곡 근육의 더 높은 활동성을 보인다는 증거가 있습니다. 또한 일부 연구에서는 목의 굴곡근과 신전근에 활성 통증유발점이 존재한다고 보고했습니다. 예비 증거에 따르면 통증유발점이 운동 제어 행동에 영향을 미칠 수 있으므로 건식 침으로 이러한 통증유발점을 관리하는 것이 두개 경부 굴곡 테스트와 같은 저부하 활동 중에 근육 활동을 개선하는 데 효과적일 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 기계적인 경부 통증 환자에서 상부승모근의 능동 TrP에 건침을 적용한 후 근전도 활동, 압박 통증 역치 및 경추 운동 범위에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, 스페인, 28921
        • César Fernández-de-las-Peñas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

목 자세, 목 움직임 또는 경추 근육의 촉진에 의해 유발되는 증상이 있는 전신 목-어깨 통증.

제외 기준:

  • 채찍 부상;
  • 이전의 자궁경부 또는 흉부 수술;
  • 자궁경부 신경근병증 또는 척수병증;
  • 섬유근육통 증후군의 진단;
  • 지난 6개월 동안 물리 치료를 받은 적이 있습니다.
  • 18세 미만 또는 55세 이상
  • 바늘에 대한 두려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
환자는 상부 승모근의 활성 통증유발점을 통해 건식 자침을 받게 됩니다.
환자는 상부 승모근의 활성 통증유발점을 통해 건식 자침을 받게 됩니다.
활성 비교기: 수동 요법
환자는 상부 승모근의 활성 트리거 포인트에 대해 30초 동안 수동 압박을 받게 됩니다.
환자는 상부 승모근의 활성 트리거 포인트에 대해 30초 동안 수동 압박을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전과 후 목 표재 굴근의 근전도 활동의 변화
기간: 베이스라인 및 치료 5분 후
양극성 표면 EMG는 20mm 간격으로 배치된 한 쌍의 전극으로 기록되며 흉쇄유돌근, 전측비늘, 상부 승모근 및 두판상근에 양면 접착 테이프로 단단히 고정됩니다.
베이스라인 및 치료 5분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전과 후 수치 통증 비율 척도에 따른 목 통증 강도의 변화
기간: 베이스라인 및 치료 5분 후
자발성 목 통증 강도를 평가하기 위해 수치 통증 비율 척도(NPRS, 0-10)를 사용합니다.
베이스라인 및 치료 5분 후
개입 전후의 광범위한 압박 통증 감도의 변화
기간: 베이스라인 및 치료 5분 후
압박 통증 역치는 C5/C6 관절돌기 관절, 두 번째 중수골 및 전경골근에 대해 평가됩니다.
베이스라인 및 치료 5분 후
개입 전후의 자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 베이스라인 및 치료 5분 후
CROM(Cervical Range of Motion) 장치를 사용하여 모든 경추 운동에서 능동적 경추 운동 범위를 평가합니다.
베이스라인 및 치료 5분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • URJC3010201812618

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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드라이 니들링에 대한 임상 시험

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