Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сухие иглы и электромиографические изменения при боли в шее

27 сентября 2021 г. обновлено: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Электромиографические изменения в тесте кранио-шейного сгибания после сухого иглоукалывания верхней части трапециевидной мышцы у пациентов с механической болью в шее

Имеются данные, свидетельствующие о том, что у пациентов с механической болью в шее наблюдается более высокая активность поверхностных мышц-сгибателей шеи при выполнении пробы кранио-шейного сгибания. Кроме того, в некоторых исследованиях сообщается о наличии активных триггерных точек в мышцах-сгибателях и разгибателях шеи. Поскольку предварительные данные свидетельствуют о том, что триггерные точки могут влиять на двигательный контроль, возможно, что управление этими триггерными точками с помощью сухих игл может быть эффективным для улучшения мышечной активности во время упражнений с низкой нагрузкой, таких как кранио-цервикальный тест на сгибание. Таким образом, целью этого исследования будет изучение влияния на электромиографическую активность, болевые пороги при надавливании и диапазон движений в шейном отделе после применения сухих игл поверх активных TrPs в верхней части трапециевидной мышцы у пациентов с механической болью в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Испания, 28921
        • César Fernández-de-las-Peñas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Генерализованная шейно-плечевая боль с симптомами, провоцируемыми положением шеи, движениями шеи или пальпацией шейной мускулатуры.

Критерий исключения:

  • хлыстовая травма;
  • предшествующая шейная или торакальная хирургия;
  • шейная радикулопатия или миелопатия;
  • диагностика синдрома фибромиалгии;
  • прохождение физиотерапии в течение предыдущих 6 месяцев;
  • моложе 18 и старше 55 лет
  • страх до игл

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Пациенты будут получать сухие иглы над активными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы.
Другой: Сухая игла
Пациенты будут получать сухие иглы над активными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы.
Активный компаратор: Мануальная терапия
Пациенты получат ручную компрессию в течение 30 секунд над активными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы.
Другой: Мануальная терапия
Пациенты получат ручную компрессию в течение 30 секунд над активными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения электромиографической активности поверхностных сгибателей шеи до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Биполярная поверхностная ЭМГ будет записываться парами электродов, расположенных на расстоянии 20 мм друг от друга и прочно зафиксированных лейкопластырем с обеих сторон над грудино-ключично-сосцевидной, передней лестничной, верхней трапециевидной и ременной мышцами головы.
Исходный уровень и через 5 минут после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли в шее по числовой шкале оценки боли до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Числовая шкала оценки боли (NPRS, 0-10) будет использоваться для оценки интенсивности спонтанной боли в шее.
Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Изменения распространенной болевой чувствительности к давлению до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Пороги болевой чувствительности при надавливании будут оцениваться в области дугообразных суставов С5/С6, второй пястной и передней большеберцовой мышц.
Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Изменения подвижности шейки матки до и после вмешательства
Временное ограничение: Исходный уровень и через 5 минут после лечения
Активный диапазон движения шейки матки будет оцениваться с помощью устройства для определения диапазона движения шейки матки (CROM) при всех движениях шейки матки.
Исходный уровень и через 5 минут после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Rey Juan Carlos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • URJC3010201812618

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухая игла

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться