Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dry Needling och elektromyografiska förändringar i nacksmärta

27 september 2021 uppdaterad av: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Elektromyografiska förändringar i det kranio-cervikala flexionstestet efter torrnålning av den övre trapeziusmuskeln hos patienter med mekanisk nacksmärta

Det finns bevis som tyder på att patienter med mekanisk nacksmärta uppvisar högre aktivitet hos de ytliga nackböjningsmusklerna under utförandet av det kranio-cervikala flexionstestet. Dessutom har vissa studier rapporterat närvaron av aktiva triggerpunkter i nackböjnings- och sträckmusklerna. Eftersom preliminära bevis tyder på att triggerpunkter kan påverka motoriskt kontrollbeteende, är det möjligt att hantering av dessa triggerpunkter med dry needling kan vara effektiv för att förbättra muskelaktiviteten under lågbelastningsaktiviteter, såsom kranio-cervikalt flexionstest. Därför kommer syftet med denna studie att vara att undersöka effekterna på elektromyografisk aktivitet, trycksmärttrösklar och cervikal rörelseomfång efter applicering av dry needling över aktiva TrPs i övre trapeziusmuskeln hos patienter med mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanien, 28921
        • César Fernández-de-las-Peñas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Generaliserad nack-axelsmärta med symtom framkallade av nackställningar, nackrörelser eller palpation av den cervikala muskulaturen.

Exklusions kriterier:

  • whiplash skada;
  • tidigare cervikal eller thoraxkirurgi;
  • cervikal radikulopati eller myelopati;
  • diagnos av fibromyalgisyndrom;
  • ha genomgått sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna;
  • yngre än 18 eller äldre än 55 år
  • rädsla för nålar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Patienterna kommer att få dry needling över aktiva triggerpunkter i den övre trapeziusmuskeln
Övrig: Torr nålning
Patienterna kommer att få dry needling över aktiva triggerpunkter i den övre trapeziusmuskeln
Aktiv komparator: Manuell terapi
Patienterna kommer att få en manuell kompression i 30 sekunder över aktiva triggerpunkter i den övre trapeziusmuskeln
Övrig: Manuell terapi
Patienterna kommer att få en manuell kompression i 30 sekunder över aktiva triggerpunkter i den övre trapeziusmuskeln

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i elektromyografisk aktivitet i nackens ytliga flexormuskler före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och 5 minuter efter behandling
Bipolär yta EMG kommer att registreras med elektrodpar placerade 20 mm från varandra och fästa ordentligt med en tejp bilateralt över sternocleidomastoid, främre skalan, övre trapezius och splenius capitis muskler.
Baslinje och 5 minuter efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i nacksmärtaintensitet med en numerisk smärtfrekvensskala före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och 5 minuter efter behandling
En numerisk smärtfrekvensskala (NPRS, 0-10) kommer att användas för att bedöma spontan nacksmärtaintensitet
Baslinje och 5 minuter efter behandling
Förändringar i utbredd trycksmärtkänslighet före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och 5 minuter efter behandling
Trycksmärttrösklar kommer att bedömas över C5/C6 zygapophyseal leder, andra metacarpal och tibialis anterior muskel
Baslinje och 5 minuter efter behandling
Förändringar i cervikal rörelseomfång före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och 5 minuter efter behandling
Aktiva cervikala rörelseomfång kommer att bedömas med en Cervical Range of Motion (CROM) enhet i alla cervikala rörelser
Baslinje och 5 minuter efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2018

Första postat (Faktisk)

26 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • URJC3010201812618

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Torr nålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera