脳の非対称性と注意力の関係を探る
バックグラウンド：
人は空間の片側に注意を向けがちですが、これは脳の両側の構造と機能の違いによるものかもしれません。 その違いを磁気共鳴画像法（MRI）、経頭蓋磁気刺激法（TMS）、脳波検査法（EEG）で検出できるかどうかに興味があります。
目的：
この研究の目的は、脳構造の違いにより、人々が一方に注意を向けるようになる仕組みを理解することです。
資格:
18～35歳の健康な成人
デザイン：
参加者は神経学的検査でスクリーニングされます。
参加者は、合計で約 7/8 時間、2 ～ 3 回の訪問を行います。
出産可能年齢の女性は、各 MRI スキャンの前に妊娠検査で陰性でなければなりません。
訪問には次のものが含まれます。
身体検査
注意力と思考力のテスト
TMS。 短時間の電流が頭皮のワイヤー コイルを通過します。 参加者にはカチッという音が聞こえ、引っ張られるのを感じる場合があります。 彼らは筋肉を緊張させたり、仕事をしたりするように求められるかもしれません.
最長 1 時間の磁気共鳴画像法 (MRI) スキャン。 参加者は、強力な磁場の中で円柱に滑り込むテーブルに横になります。 彼らはコンピューター画面でタスクを実行するか、じっと横になります。 彼らは大きな騒音のために耳栓を手に入れます。
EEG は 5 時間以内で、ほとんどが 3 時間続きます。 ジェルと電極付きキャップを頭皮につけます。 参加者がTMSを取得するか、何もしない間、脳波を記録します。
参加者の利き手と MRI に関する質問。
調査の概要
詳細な説明
目的
このプロトコルの目標は、視覚的注意の好みの左右化された個人差と、前頭部と頭頂部の視覚的注意領域の間の機能的接続における半球の非対称性との相関関係を調査することです。 機能的結合を測定するために、経頭蓋磁気刺激 (TMS) で誘発された静止状態の機能的 MRI および脳波 (EEG) 電位が使用されます。 プロトコルの研究では、TMS 誘発 EEG 電位を fMRI 静止状態の機能的接続に対して検証することも試みます。
調査対象母集団
18 ～ 35 歳の右利きおよび右眼の健康なボランティア 80 人まで
デザイン
TMS 誘発脳波電位 (TEP) と fMRI を使用して、後頭頂葉皮質と前頭視覚注意領域の間の機能的接続を測定します。 注意を定量化し、機能的結合における非対称性との関係を調査するために、さまざまなタスクが使用されます。 注意バイアスを予測するための fMRI と TEP の値の定性的な比較が行われます。
結果の測定
- 注意の行動測定
- 機能的結合のTEP測定
- 機能的結合のfMRI測定
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
- 包含基準:
- 18歳以上
- 同意できる
一部のサブスタディでは、利き手または目の優位性によって参加を制限する場合があります。
除外基準:
- -脳卒中、パーキンソン病、アルツハイマー病、統合失調症、または大うつ病などの（ただしこれらに限定されない）現在の主要な神経学的または精神医学的障害
- 重大な脳疾患を示す神経学的検査の所見
- 心血管疾患、悪性腫瘍、または結合組織障害などの重大な健康上の問題を抱えている個人
- 1つ以上のてんかん発作の医療提供者による診断として定義される発作の病歴、またはPIの意見では、てんかん発作を示唆する逸話的な病歴。 「スクリーニングでてんかん発作を起こしたことはありますか」という質問に否定的以外の回答をした個人は、PI によって直接質問されます。
- -神経弛緩薬、ベータラクタム、イソニアジド、メトロニダゾール、三環系またはその他の抗うつ薬、または処方覚せい剤などの発作閾値を下げる薬の現在の経口使用
- 覚醒剤やベンゾジアゼピンなどの中枢神経系抑制薬など、重大な精神運動活性化または抑制を引き起こす薬物を定期的に服用している個人は除外されます。
- MRI 研究の場合: ペースメーカー、刺激装置、ポンプ、動脈瘤クリップ、金属プロテーゼ、人工心臓弁、人工内耳または榴散弾の破片など、MRI スキャンを危険にさらす可能性のある体内の金属、溶接工または金属であった個人ワーカー。 また、参加者が狭い閉鎖空間 (つまり、 閉所恐怖症) または最大 2 時間、仰向けに快適に横になることができない
- 妊娠している、または今後2か月以内に妊娠する予定がある
- NINDS 行動神経ユニットのメンバー
- 過去 1 年間の違法薬物の使用
- 女性の場合は週に 7 杯以上、男性の場合は週に 14 杯以上の飲酒。
NIH の職員に対する一般的な除外はありません。 包含/除外基準は、各サブスタディに登録する前にチェックされ、参加者が適格であることを確認します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康ボランティア
MRI、EEG、EMG、低周波刺激 (= 1 Hz)、TMS の体性感覚アーティファクトを模倣するための皮膚の電気刺激など、健康な個人のリスクが最小限であると見なされる非侵襲的技術を使用するテーマの許可、および行動テスト
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TMS EEG を使用して、皮質領域間の接続を測定しようとする
測定値を確立された機能的接続測定値と比較します。例：EEGコヒーレンスとfMRI
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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このプロトコルの下での探索的サブスタディは、TMS に対する皮質反応の EEG 記録を最適化する方法についての質問に答えます。
時間枠：20回の訪問
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TMSへの対応
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20回の訪問
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
正常な生理の臨床試験
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin完了
TMS脳波の臨床試験
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QuantalX Neuroscience完了脳卒中 | 健康 | 認識機能障害 | 認知症 | 線維筋痛症 | 認知機能の低下 | MCI | TBI | アドハド | PDD | Ptsd | ABDイスラエル
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University of California, San Francisco積極的、募集していない
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Rennes University Hospital完了
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University of Dublin, Trinity CollegeMotor Neurone Disease Association, UK; Irish Research Council, IE; Thierry Latran Foundation, FR; ALS Association, USA と他の協力者募集