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뇌 비대칭과 주의력 사이의 관계 탐구

배경:

사람들은 공간의 한쪽에 더 많은 관심을 기울이는 경향이 있으며 이는 뇌의 양쪽 구조와 기능의 차이 때문일 수 있습니다. 우리는 자기 공명 영상(MRI), 경두개 자기 자극(TMS) 및 뇌파 검사(EEG)로 이러한 차이를 감지할 수 있는지 여부에 관심이 있습니다.

객관적인:

이 연구의 목적은 뇌 구조의 차이로 인해 사람들이 다른 쪽보다 한쪽에 더 많은 주의를 기울이게 만드는 방법을 이해하는 것입니다.

적임:

18~35세의 건강한 성인

설계:

참가자는 신경학적 검사를 통해 선별됩니다.

참가자는 총 7/8시간 동안 2-3회 방문하게 됩니다.

가임기 여성은 각 MRI 스캔 전에 음성 임신 검사를 받아야 합니다.

방문에는 다음이 포함될 수 있습니다.

신체검사

주의력 및 사고력 테스트

TMS. 짧은 전류가 두피의 와이어 코일을 통과합니다. 참가자는 딸깍하는 소리를 듣고 당김을 느낄 수 있습니다. 그들은 근육을 긴장시키거나 작업을 수행하도록 요청받을 수 있습니다.

최대 1시간 동안 자기공명영상(MRI) 스캔. 참가자는 강한 자기장에서 원통으로 미끄러지는 테이블 위에 눕습니다. 그들은 컴퓨터 화면에서 작업을 수행하거나 가만히 누워 있습니다. 그들은 시끄러운 소리에 대한 귀마개를 얻을 것입니다.

EEG는 5시간 이상 지속되지 않으며 대부분 3시간 동안 지속됩니다. 젤과 전극이 있는 캡을 두피에 배치합니다. 참가자가 TMS를 ​​받거나 아무것도 하지 않는 동안 뇌파를 기록합니다.

참가자의 우세한 손과 MRI에 대한 질문.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

객관적인

이 프로토콜의 목표는 시각적 주의 선호도의 측면화된 개인차와 정면 및 정수리 시각적 주의 영역 사이의 기능적 연결성에서 반구형 비대칭 간의 상관관계를 탐색하는 것입니다. 기능적 연결성을 측정하기 위해 경두개 자기 자극(TMS)으로 유발된 휴식 상태 기능적 MRI 및 뇌파(EEG) 전위가 사용됩니다. 프로토콜 연구는 또한 fMRI 휴식 상태 기능적 연결에 대해 TMS 유발 EEG 잠재력을 검증하려고 시도할 것입니다.

연구 인구

18~35세의 오른손잡이 및 오른눈 건강한 지원자 최대 80명

설계

TMS 유발 EEG 전위(TEP) 및 fMRI를 사용하여 후두정엽 피질과 전두엽 시각 주의 영역 사이의 기능적 연결성을 측정합니다. 관심을 정량화하고 기능적 연결에서 비대칭과의 관계를 탐색하기 위해 다양한 작업이 사용됩니다. 주의 편향을 예측하기 위한 fMRI와 TEP의 값 사이의 정성적 비교가 이루어질 것입니다.

결과 측정

  • 관심의 행동 측정
  • 기능적 연결성의 TEP 측정
  • 기능적 연결성의 fMRI 측정

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:
  • 18세 이상
  • 동의 제공 가능

일부 하위 연구의 경우 손을 사용하거나 눈이 우세한 경우 참여를 제한할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 뇌졸중, 파킨슨병, 알츠하이머병, 정신분열증 또는 주요 우울증과 같은(단, 이에 국한되지 않음) 현재의 모든 주요 신경학적 또는 정신 장애
  • 심각한 뇌 질환을 나타내는 신경학적 검사 소견
  • 심혈관 질환, 악성 종양 또는 결합 조직 장애와 같은 중대한 건강 문제가 있는 개인
  • 발작의 병력, 하나 이상의 간질 발작 또는 PI의 의견에 따라 간질 발작을 암시하는 일화적 병력에 대한 의료 서비스 제공자의 진단으로 정의됩니다. 선별 검사에서 간질 발작을 경험한 적이 있습니까?라는 질문에 부정적으로 대답하지 않은 사람은 PI가 직접 질문합니다.
  • 신경 이완제, 베타 락탐, 이소니아지드, 메트로니다졸, 삼환계 또는 기타 항우울제 또는 처방 각성제와 같은 발작 역치를 낮추는 약물의 현재 경구 사용
  • 자극제 및 벤조디아제핀과 같은 중추 신경 억제 약물과 같이 상당한 정신 운동 활성화 또는 우울증을 유발하는 약물을 정기적으로 복용하는 개인은 제외됩니다.
  • MRI 연구의 경우: 심박 조율기, 자극기, 펌프, 동맥류 클립, 금속 보철물, 인공 심장 판막, 인공와우 또는 파편 파편과 같이 MRI 스캔을 안전하지 않게 만드는 신체의 모든 금속, 용접공 또는 금속 노동자. 협소한 밀폐공간(예: 밀실 공포증) 또는 최대 2시간 동안 등을 대고 편안하게 누워 있을 수 없습니다.
  • 임신 또는 향후 2개월 이내에 임신할 계획
  • NINDS 행동신경과 소속
  • 지난 1년간 불법 약물 사용
  • 여성의 경우 일주일에 7잔 이상, 남성의 경우 일주일에 14잔 이상의 알코올을 섭취합니다.

NIH 직원에 대한 일반적인 예외는 없습니다. 포함/제외 기준은 각 하위 연구에 등록하기 전에 참가자가 자격을 유지하는지 확인하기 위해 확인됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 자원봉사자
MRI, EEG, EMG, 저주파 자극(= 1Hz), TMS의 체감각 인공물을 모방하기 위한 피부의 전기 자극과 같은 건강한 개인에게 최소한의 위험이 있다고 간주되는 비침습적 기술을 사용하는 주제별 허가 행동 테스트
TMS EEG를 사용하여 피질 영역 간의 연결성을 측정하려고 시도합니다.
측정치를 확립된 기능적 연결성 측정치와 비교합니다. 예: EEG 일관성 및 fMRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 프로토콜에 따른 탐색적 하위 연구는 TMS에 대한 피질 반응의 EEG 기록을 최적화하는 방법에 대한 질문에 답할 것입니다.
기간: 20회 방문
TMS 대응
20회 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 24일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 190036
  • 19-N-0036

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.독립적인 주제 수준에서 데이터 공유가 불가능할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정상적인 생리학에 대한 임상 시험

TMS 뇌파에 대한 임상 시험

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