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胆石のある患者とない患者の血清脂質プロファイルの比較分析

2019年1月14日 更新者：Dr. SamiUllah、Services Hospital, Lahore

胆石のある患者とない患者の血清脂質プロファイルの比較分析：前向き断面研究

胆嚢疾患は、消化管の最も一般的な疾患の 1 つです。 さまざまな研究で、胆石と血清脂質の変化との関連が示されています。 この研究の目的は、胆石患者の血清脂質プロファイルを対照と比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この前向き横断研究は、Services Institute of Medical Sciences の外科部門で実施されます。 組み入れ基準によるスクリーニングの後、合計50人の患者が研究に組み入れられる。 胆石の個人歴または家族歴のない50人の入院患者の対照群も、比較のために募集されます。 結果は平均値と標準偏差で表されます。 スチューデントの t-検定 を使用して、患者群と対照群の間でデータを比較します (p<0.05 は統計的に有意と見なされます)。 SPSS ソフトウェア、バージョン 20 を統計分析に使用します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Services Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

症例群：サービス病院ラホールで胆石疾患を呈したラホール市の患者

対照群：ラホールに属する他の疾患でサービス病院に入院した患者

説明

包含基準:

  • 胆石症の男性または女性患者
  • 20歳から70歳までの年齢
  • 超音波検査で胆石が見つかった

除外基準:

  • 超音波による無石胆嚢疾患の患者、
  • 回腸末端切除術を受けた患者、
  • 溶血性疾患（遺伝性球状赤血球症、歴史上の鎌状赤血球症およびCBCフィルム）の患者、
  • 肝硬変の患者（腹部超音波検査）および
  • 高脂血症治療薬を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケースグループ
胆石症を呈している患者
診断テスト：血清脂質プロファイル
患者およびコントロールから採取した血液サンプルを、血清コレステロール、血清トリグリセリド、血清 LDL、および血清 HDL レベルについて分析します。 すべての結果はパフォーマンスに記録されます
対照群
胆石の病歴のない入院患者
診断テスト：血清脂質プロファイル
患者およびコントロールから採取した血液サンプルを、血清コレステロール、血清トリグリセリド、血清 LDL、および血清 HDL レベルについて分析します。 すべての結果はパフォーマンスに記録されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清コレステロール値
時間枠：1週間
患者および症例群の血清コレステロールレベルは、学生と比較されます t検定は（p <0.05は統計的に有意と見なされます）
1週間
血清トリグリセリド値
時間枠：1週間
胆石患者と対照群の血清トリグリセリドレベルは、スチューデントt検定で比較されます（p <0.05は統計的に有意と見なされました）
1週間
血清 HDL 値
時間枠：1週間
患者の血清 HDL レベルと制御は、学生の t 検定と比較されます (p<0.05 は統計的に有意であると見なされました)。
1週間
血清LDLレベル
時間枠：1週間
患者とコントロールの血清LDLレベルは、スチューデントt検定で比較されます（p <0.05は統計的に有意と見なされました）
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Services Hospital, Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2018年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年8月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月14日

最初の投稿 (実際)

2019年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月14日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • s10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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