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담석이 있는 환자와 없는 환자의 혈청 지질 프로필 비교 분석

2019년 1월 14일 업데이트: Dr. SamiUllah, Services Hospital, Lahore

담석이 있는 환자와 없는 환자의 혈청 지질 프로필 비교 분석: 전향적 단면 연구

담낭 질환은 위장관의 가장 흔한 질병 중 하나입니다. 다양한 연구에서 담석과 혈청 지질의 변화 사이의 연관성이 나타났습니다. 이 연구의 목적은 담석 환자의 혈청 지질 프로필을 대조군과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 전향적 단면 연구는 Services Institute of Medical Sciences의 외과 부서에서 수행될 것입니다. 총 50명의 환자가 포함 기준을 통해 선별된 후 연구에 포함됩니다. 담석의 개인 또는 가족력이 없는 50명의 입원 환자로 구성된 대조군도 비교를 위해 모집합니다. 결과는 표준 편차가 있는 평균값으로 표시됩니다. 학생 t-테스트는 환자와 대조군 간의 데이터를 비교하는 데 사용됩니다(p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됨). SPSS 소프트웨어 버전 20은 통계 분석에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Services Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사례 그룹: 라호르 서비스 병원에서 담석 질환을 앓고 있는 라호르 시의 환자

대조군: 라호르에 속하는 다른 질병으로 서비스 병원에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 담석 질환이 있는 남성 또는 여성 환자
  • 20세부터 70세까지의 연령
  • 담석은 초음파로 진단

제외 기준:

  • 초음파상 비결석성 담낭질환 환자,
  • 말단 회장 절제술 환자,
  • 용혈성 질환(유전성 구형적혈구증, 겸상적혈구빈혈 병력 및 CBC 필름)이 있는 환자,
  • 간경변 환자(복부초음파상) 및
  • 항고지혈증 약물을 복용 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
케이스 그룹
담석 질환을 나타내는 환자
진단 검사: 혈청 지질 프로파일
환자 및 대조군으로부터 채취한 혈액 샘플은 혈청 콜레스테롤, 혈청 트리글리세리드, 혈청 LDL 및 혈청 HDL 수준에 대해 분석될 것입니다. 모든 결과는 공연에 기록됩니다
대조군
담석의 병력이 없는 입원환자
진단 검사: 혈청 지질 프로파일
환자 및 대조군으로부터 채취한 혈액 샘플은 혈청 콜레스테롤, 혈청 트리글리세리드, 혈청 LDL 및 혈청 HDL 수준에 대해 분석될 것입니다. 모든 결과는 공연에 기록됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 콜레스테롤 수치
기간: 일주
환자 및 케이스 그룹의 혈청 콜레스테롤 수치는 스튜던츠 t-테스트와 비교될 것이다(p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주될 것이다).
일주
혈청 트리글리세리드 수치
기간: 일주
담석 환자와 대조군의 혈청 트리글리세리드 수치는 학생 t-테스트를 ​​통해 비교됩니다(p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됨).
일주
혈청 HDL 수치
기간: 일주
환자 및 대조군의 혈청 HDL 수준은 학생 t-테스트와 비교될 것이다(p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됨).
일주
혈청 LDL 수치
기간: 일주
환자와 대조군의 혈청 LDL 수치를 student t-test를 통해 비교(p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됨)
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Services Hospital, Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • s10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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