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CUHK Jockey Club HOPE 4 ケア プログラム - Hand of Hope

2022年10月19日 更新者:Raymond KY Tong、Chinese University of Hong Kong

Jockey Club 技術ベースの脳卒中リハビリテーション プログラム - Hand of Hope

香港ジョッキークラブ慈善信託は、地域社会に利益をもたらすために、地元の高齢者デイケアセンターとリハビリテーションセンター40か所に科学的根拠に基づいた4つの高度なリハビリテーション技術を導入する3年間のプロジェクト「CUHKジョッキークラブHOPE4Careプログラム」の立ち上げをCUHKを支援しました。

インタラクティブな意図駆動型ハンドトレーニングロボットシステムは、手と前腕の神経筋リハビリテーションに使用されます。 これは、脳卒中生存者が運動の再学習を通じて手の機能を取り戻すのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側性虚血性脳損傷または脳内出血の発症から少なくとも6か月後
  • 脳卒中による上肢の運動障害
  • 指の中手指節関節および近位指節間関節は受動的に 180 度まで伸展可能
  • 修正アシュワース スケールで測定した指関節の伸展時の痙性が 3 未満である
  • 麻痺のある手の指屈筋と指伸筋からの検出可能な随意筋電図信号
  • 実験の指示に従うのに十分な認識力を持っている

除外基準:

  • 他の神経疾患、神経筋疾患、整形外科疾患を患っている
  • 肩または腕の拘縮/痛みがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:EMG主導型
ハンドトレーニング システムは、表面筋電図 (EMG) センサーを使用してユーザー自身の筋肉信号を捕捉し、麻痺のある手を動かすためのシステムを起動するバイオフィードバック デバイスとして機能します。
EMG 信号は処理され、視覚的なフィードバックで視覚化できるため、ユーザーは治療セッション全体を通じて積極的に関与していることを確認できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アクションリサーチアームテスト (ARAT)
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
3ヶ月のフォローアップ
Fugl-Meyer 上肢評価 (FMA-UE)
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
3ヶ月のフォローアップ
ウルフ運動機能検査 (WMFT)
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
3ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
修正アッシュワース スケール (MAS)
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
3ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月15日

最初の投稿 (実際)

2019年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月19日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018.399

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

EMG主導型の臨床試験

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