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CUHK Jockey Club HOPE 4 케어 프로그램 - 희망의 손길

2022년 10월 19일 업데이트: Raymond KY Tong, Chinese University of Hong Kong

Jockey Club 기술 기반 뇌졸중 재활 프로그램 - 희망의 손

Hong Kong Jockey Club Charities Trust는 CUHK가 3개년 프로젝트인 'CUHK Jockey Club HOPE4Care 프로그램'을 시작하여 40개의 지역 양로원 및 재활 센터에서 4개의 증거 기반 고급 재활 기술을 구현하여 지역 사회에 도움이 되도록 지원했습니다.

인터랙티브 의도 기반 손 훈련 로봇 시스템은 손과 팔뚝의 신경근 재활에 사용됩니다. 이것은 뇌졸중 생존자가 운동 재학습을 통해 손 기능을 회복하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

111

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편측성 허혈성 뇌손상 또는 뇌내출혈이 시작된 후 최소 6개월
  • 뇌졸중으로 인한 상지 운동 장애
  • 손가락의 중수지절 및 근위 지절간 관절은 수동적으로 180도까지 확장될 수 있습니다.
  • Modified Ashworth Scale로 측정했을 때 손가락 관절에서 확장 중 경련이 3보다 낮습니다.
  • 마비된 손의 손가락 굴근 및 손가락 신근에서 감지할 수 있는 자발적 EMG 신호
  • 실험 지침을 따르기에 충분한 인지력을 가지고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 다른 신경, 신경근 및 정형외과 질환이 있는 경우
  • 어깨나 팔의 구축/통증이 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EMG 구동
손 훈련 시스템은 표면 근전도(EMG) 센서를 사용하여 사용자 자신의 근육 신호를 캡처하여 마비된 손을 움직이기 위한 시스템을 활성화하는 바이오피드백 장치의 기능을 합니다.
EMG 신호는 처리되고 시각적 피드백으로 시각화되어 사용자가 치료 세션 내내 적극적으로 참여할 수 있도록 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
액션 리서치 암 테스트(ARAT)
기간: 3개월 추적
3개월 추적
Fugl-Meyer 평가 상지(FMA-UE)
기간: 3개월 추적
3개월 추적
늑대 운동 기능 테스트(WMFT)
기간: 3개월 추적
3개월 추적

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수정 애쉬워스 척도(MAS)
기간: 3개월 추적
3개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

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