Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CUHK Jockey Club HOPE 4 -hoitoohjelma - Toivon käsi

keskiviikko 19. lokakuuta 2022 päivittänyt: Raymond KY Tong, Chinese University of Hong Kong

Jockey Club Tech -pohjainen aivohalvauskuntoutusohjelma - Toivon käsi

Hongkongin Jockey Club Charities Trust on tukenut CUHK:ta käynnistämään kolmivuotisen CUHK Jockey Club HOPE4Care -projektin, jolla toteutetaan neljä näyttöön perustuvaa edistynyttä kuntoutustekniikkaa 40 paikallisessa vanhusten päiväkodissa ja kuntoutuskeskuksessa yhteisön hyödyksi.

Interaktiivista aikomusohjattua käsiharjoittelurobottijärjestelmää käytetään käden ja kyynärvarren neuromuskulaariseen kuntoutukseen. Tämä voi auttaa aivohalvauksesta selviytyneitä saamaan takaisin kätensä toimintakykynsä motorisen uudelleenoppimisen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään kuusi kuukautta yksipuolisen iskeemisen aivovaurion tai aivoverenvuodon alkamisesta
  • aivohalvauksen aiheuttamat yläraajojen motoriset häiriöt
  • sormien metakarpofalangeaaliset ja proksimaaliset interfalangeaaliset nivelet voidaan pidentää passiivisesti 180 asteeseen
  • spastisuus venytyksen aikana sormenivelissä on alle 3 modifioidulla Ashworth-asteikolla mitattuna
  • havaittavissa olevat vapaaehtoiset EMG-signaalit pareettisen käden digitorum- ja ojentajalihaksista
  • heillä on riittävä kognitio noudattaakseen kokeellisia ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on muita neurologisia, hermolihas- ja ortopedisia sairauksia
  • sinulla on olkapään tai käsivarren kontraktuura/kipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EMG-käyttöinen
Käsiharjoittelujärjestelmä toimii biofeedback-laitteena, jonka pintaelektromyografia-antureita (EMG) käytetään sieppaamaan käyttäjän omia lihassignaaleja aktivoidakseen järjestelmän hänen pareettisen kätensä liikutteluun.
Laite: EMG-käyttöinen
EMG-signaalit käsitellään ja ne voidaan visualisoida visuaalisen palautteen avulla varmistaakseen, että käyttäjä osallistuu aktiivisesti koko hoitojakson ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
3 kuukauden seuranta
Fugl-Meyerin yläraajojen arviointi (FMA-UE)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
3 kuukauden seuranta
Wolfin moottorin toimintatesti (WMFT)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Yhteistyökumppanit

The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.399

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset EMG-käyttöinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa