Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CUHK Jockey Club HOPE 4 Care Program - Hand of Hope

19. oktober 2022 opdateret af: Raymond KY Tong, Chinese University of Hong Kong

Jockey Club Tech-baseret Stroke Rehabilitation Program - Hand of Hope

Hong Kong Jockey Club Charities Trust har støttet CUHK med at lancere et treårigt projekt 'CUHK Jockey Club HOPE4Care Program' for at implementere fire evidensbaserede avancerede rehabiliteringsteknologier i 40 lokale ældredaginstitutioner og rehabiliteringscentre til gavn for samfundet.

Det interaktive intentionsdrevne håndtræningsrobotsystem bruges til neuromuskulær rehabilitering af hånd og underarm. Dette kan hjælpe slagtilfældeoverlevere med at genvinde deres håndfunktioner gennem motorisk genlæring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

111

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Biomedical Engineering, The Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst seks måneder efter begyndelsen af ​​en ensidig iskæmisk hjerneskade eller intracerebral blødning
  • motoriske svækkelser i overekstremiteterne på grund af slagtilfælde
  • metacarpophalangeale og proksimale interphalangeale fingerled kan forlænges til 180 grader passivt
  • spasticitet under ekstension ved fingerleddene er lavere end 3 målt ved Modified Ashworth-skalaen
  • detekterbare frivillige EMG-signaler fra flexor digitorum og extensor digitorum musklerne i den paretiske hånd
  • har tilstrækkelig kognition til at følge de eksperimentelle instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • har andre neurologiske, neuromuskulære og ortopædiske sygdomme
  • har skulder- eller armkontraktur/smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EMG-drevet
Håndtræningssystemet fungerer som et biofeedback-apparat, hvor overfladeelektromyografi (EMG) sensorer bruges til at fange brugerens egne muskelsignaler for at aktivere systemet til at bevæge hans/hendes paretiske hånd.
Enhed: EMG-drevet
EMG-signalerne behandles og kan visualiseres med visuel feedback for at sikre, at brugeren engagerer sig aktivt under en terapisession.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Action Research Arm Test (ARAT)
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
3 måneders opfølgning
Fugl-Meyer-vurdering af øvre ekstremitet (FMA-UE)
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
3 måneders opfølgning
Wolf Motor Function Test (WMFT)
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
3 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Modificeret Ashworth-skala (MAS)
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
3 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

17. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018.399

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EMG-drevet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner