トレーニングを受けたサイクリストのオーバーリーチ中のタンパク質品質の影響
持久力トレーニングを受けたサイクリストの運動パフォーマンスのモニタリングとトレーニング ストレスの緩和
調査の概要
詳細な説明
持久力トレーニングを受けたアスリートは、パフォーマンスを向上させるためにオーバーリーチング (トレーニング負荷の増加) を頻繁に行います。 調査 1 では、調査員は 4 分間と 20 分間のタイム トライアルが再現可能かどうか、およびそれらが (個別にまたは集合的に) 1 時間のタイム トライアルのパフォーマンスに関連しているかどうかを判断します。 スタディ 2 では、適切な栄養 (タンパク質の投与量、タイミング、および品質に焦点を当てたもの) が、やり過ぎによるストレスを軽減し、パフォーマンスを向上させる可能性があると研究者は提案しています。 したがって、研究者は、タンパク質の摂取量 (用量、タイミング、品質) が異なる 2 つの食事の効果を比較します。 研究 2 では、骨格筋の生検を収集して、食事によるタンパク質の介入が、激しいトレーニングに反応して骨格筋のミトコンドリアの質と量にどのように影響するかを判断します。
スタディ 1 の目的は、4 分間と 20 分間のタイム トライアル パフォーマンス (平均パワー出力) の信頼性と有効性を判断することです。
研究 2 の目的は、(1) 激しいトレーニング期間中の最適なプロテイン ダイエットが、通常の食事と比較して、(1) 運動パフォーマンスの測定値を改善する、(2) 睡眠の質、心理的健康を改善するかどうかを判断することです。 、および免疫機能、（3）骨格筋ミトコンドリアの質と量を改善します。
スタディ 1 は、スタディ 2 の主要なアウトカム指標を評価するために設計された信頼性と妥当性の実験です。
研究 2 は、ランダム化されたクロスオーバー研究です。 参加者は、無作為化された順序で、4 日間のウォッシュアウト期間で区切られた両方の条件を完了します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4L8
- Ivor Wynne Centre
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 非喫煙者
- 非糖尿病
- 参加者は定期的にトレーニングを受けなければなりませんでした（定期的なサイクリング運動を含め、週に少なくとも4回有酸素運動を行う）
- 概ね健康
除外基準:
- 過度のアルコール摂取（週21ユニット以上）
- -過去30日間の治験薬または栄養補助食品の使用
- 乳製品アレルギー
- -過去6か月間の体重の大幅な減少または増加の履歴（> 2kg）
- 非ステロイド性抗炎症薬の定期的な使用
- 感染症、および/または関連する疾患 (例: 胃腸、心血管、神経筋など) の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Α-ラクトアルブミン
参加者は、3 日間のトレーニングで 60 g のアルファラクトアルブミン (乳清タンパク質の一部) を摂取します。
|
トリプトファンを多く含むホエイプロテインのタンパク質分画
|
|
アクティブコンパレータ：コラーゲンペプチド
参加者は、3 日間のトレーニングで 60 g のコラーゲン ペプチドを摂取します。
|
ウシ由来のコラーゲンペプチド
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋原線維筋タンパク質合成率
時間枠：12日
|
筋原線維およびタンパク質合成率 (%/日)
|
12日
|
|
筋形質筋タンパク質合成率
時間枠：12日
|
筋形質筋タンパク質合成率 (%/日)
|
12日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血漿アミノ酸
時間枠：1×1時間
|
各飲料摂取1時間後の血漿アミノ酸測定
|
1×1時間
|
|
睡眠効率 (%)
時間枠：12日
|
アクチグラフィーによる測定
|
12日
|
|
睡眠の断片化
時間枠：12日
|
アクチグラフィーによる測定
|
12日
|
|
入眠後 (WASO) 数分で目覚める
時間枠：12日
|
アクチグラフィーによる測定
|
12日
|
|
合計睡眠時間 (分)
時間枠：12日
|
アクチグラフィーによる測定
|
12日
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Stuart Phillips, PhD、McMaster University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HIREB 3036
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Α-ラクトアルブミンの臨床試験
-
Banc de Sang i TeixitsTFS Trial Form Support; Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Ministerio de Ciencia...完了
-
Boston Scientific Corporation募集腰痛 | 慢性の痛み | 慢性腰痛 | 下肢痛 | 難治性の痛み | 慢性的な下肢痛アメリカ