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Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法がストレスのレベルに及ぼす影響 (PST on stress)

2020年6月5日 更新者：Katherine Linda Arapa Apaza、Universidad Peruana Cayetano Heredia

Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法が行政職員の感じるストレスレベルに与える影響: 対照ランダム化試験

仕事関連のストレスは、労働者の健康と生産性への影響により問題となっているため、対処技術を通じてストレスレベルを軽減する職場介入が必要です。 仕事のストレスレベルを軽減するためのメンタルヘルスへの介入の 1 つは、インターネットとモバイル アプリケーションに基づくものであり、効果が証明されています。 介入の中には認知行動療法があり、その中には問題解決療法 (PST) もあります。

したがって、Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法が自己認識ストレスのレベルに及ぼす影響を研究する必要があります。 しかし、会社員のストレスレベルを軽減するためのTSPなどのメンタルヘルス介入に関する研究はこれまでにない。 このため、この研究の目的は、ランダム化クラスター試験を通じて、Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法の自己認識ストレス レベルに対する有効性を判断することです。 2 つのスケールでストレスのレベルを測定します。 1 つは自己認識のストレス、もう 1 つは仕事関連のストレスです。 両方の尺度で高いスコアを獲得した労働者が登録されます。 介入に割り当てられた施設は、4 つのセッションで配布される TSP を受け取ります。 対照群の施設は、ストレス管理に関する情報を含む Web ページにアクセスできるようになります。 最後のセッションが終了した直後に、自己認識ストレスレベルが評価されます。 1 か月後、効果の持続性を評価するために新たな測定が行われます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、ランダム化クラスター試験を通じて、Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法の、自己認識ストレス レベルに対する有効性を判断することです。

全体的な目的 Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法が、行政職員の自己認識ストレス レベルに及ぼす効果を評価します。

具体的な目標

  • 問題解決療法を備えた Web プラットフォームを開発および検証します。
  • 自己認識ストレス測定スケールのカットオフポイントを決定します。
  • オフィスワーカーのストレスに関連する要因を評価します。
  • Web プラットフォームと問題解決療法 (PST) の教材を使用する前後で、知覚ストレス スケール (PSS) のレベルを比較します。
  • 自己認識のストレス レベルに対する従来のプラットフォームと Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法の効果を比較してください。
  • Web プラットフォームと問題解決療法 (PST) の教材を使用する前後の職業的ストレス (OSS) のレベルを比較します。
  • Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法と、従来の Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法の、仕事のストレス レベル (WSS) に対する効果を比較します。
  • 知覚されたストレス尺度と職業的ストレス尺度 (OSS) の間の相関関係を評価します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ペルー
      • Lima、ペルー、07056
        • 募集
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25 歳から 50 歳までの労働者は、Web プラットフォームを通じて治療法を開発するには劣悪な環境にあります。
  • 自己認識ストレス スケールと、ストレスとみなされるスコアによる仕事のストレスを持つ労働者。
  • 勤務時間は1年以上。
  • 署名されたインフォームドコンセント付き。
  • 勤務時間中にインターネットに接続されたコンピュータにアクセスできる従業員。
  • ストレスの範囲が平均よりも最大 2 標準偏差高い労働者です。

除外基準:

  • 労働者は抗不安薬と抗うつ薬を服用しており、追跡調査期間中に休暇を予定していた。
  • 身体的または精神的な障害によりウェブプラットフォームを利用できない人
  • ストレス スケールの範囲が平均より 3 標準偏差を超える労働者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：従来のWebプラットフォーム
参加者は Web プラットフォームを 4 週間レビューするよう依頼しました。
他の：従来のWebプラットフォーム
従来の Web プラットフォームには、ストレス対処法に関する一般的なコンテンツが含まれます。
実験的：Webプラットフォームを通じて提供される問題解決療法
認知行動療法の 4 セッション。Web プラットフォームを通じて提供されます。 各セッションは週ごとに提供されます。
他の：Webプラットフォームを通じて提供される問題解決療法
Web プラットフォームを通じて提供される問題解決療法。 治療の最初の 4 週間は 4 つのセッションがあり、その後のセッションは問題解決スキルを磨くことに専念します。 参加者は治療目標を設定します。目標を達成するためのさまざまな方法が議論され、評価されます。目標を達成するために行動計画を作成し、その有効性を評価します。 参加者は計画を実行し、セッション間の追加の問題に問題解決モデルを適用することが期待されます。 最後の 2 つのセッションでは、参加者は問題解決療法モデルを使用して再発予防計画を作成します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己認識ストレススケールスコアの変化
時間枠：0週目と5週目
知覚ストレス尺度 (PSS) これは、人々が先月の間に動揺したり不安を感じたり、逆に個人的な問題をコントロールする能力に自信を持ったりした度合いを測定する 14 の項目で構成されています。 スコアは 0 ～ 56 の範囲で評価され、スコアが高いほど、より大きなストレスが認識されていることを示します。 0 (「まったくない」) ～ 4 (「非常に頻繁に」) の範囲の 5 方向リッカート応答形式を使用します。 決定的ストレスのカットポイントは、ヒスパニック系では 20.9 ポイント (14 + 1 SD (6.9)) です。 [ L. ハリス・ポール ]
0週目と5週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業的ストレス尺度の変化
時間枠：0週目と5週目

職業上のストレス尺度の変化。 この文書の著者は ILO-WHO です。 質問は 25 問あり、次の 1 から 7 までのスコアで回答するなど、7 つの選択肢があります。

[1= 「決して」という条件がストレスの原因である場合。 2 = 「まれに」という状態がストレスの原因である場合。 3 = 「時々」という条件がストレスの原因である場合 4 = 「時々」という条件がストレスの原因である場合。 5 = 「頻繁に」という条件がストレスの原因である場合 6 = 「特に」という条件がストレスの原因である場合。 7 = 「常に」という状態がストレスの原因である場合。] この尺度は、ペルー国民のストレスのカットポイントを 120 で決定します。 (スアレス A. 2013)
0週目と5週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad Peruana Cayetano Heredia

協力者

National Institutes of Health (NIH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月20日

一次修了 (実際)

2020年4月28日

研究の完了 (予想される)

2020年9月28日

試験登録日

最初に提出

2019年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月8日

最初の投稿 (実際)

2019年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月5日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 103876

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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