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物質使用障害患者の薬としての運動トレーニング

2023年1月11日 更新者:St. Olavs Hospital

物質使用障害患者の身体的健康に対する低用量対高強度高強度インターバルトレーニングおよび筋力トレーニングの効果:ランダム化比較試験

この研究では、物質使用障害患者における高用量と低用量の高強度持久力トレーニングと筋力トレーニングの効果を比較しています。 仮説は、持久力 (最大酸素摂取量として測定) と強度 (最大強度として測定) の増加は、8 週間にわたって 24 回のトレーニング セッションを行った後、高用量と低用量の両方のトレーニング グループで同様になるというものです。 この仮定の理論的根拠は、患者グループの身体能力が低いことに基づいており、身体能力の大幅な増加を達成するために必要な身体的作業負荷が少ないことを裏付けています。 実際には、トレーニングへの出席率が高くなる可能性があります。これは、患者グループが作業負荷の半分を実行するだけでよい場合に、患者グループのやる気を引き出すのが容易になるためです。 この患者グループは、生命を脅かす生活習慣病を発症するリスクが高いグループに属しているため、身体能力を高め、結果として身体の健康状態を高めることが最も重要です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー
        • 募集
        • Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin, St Olavs Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • クリニックの入院患者であること
  • 既知の心血管疾患、肺疾患、がんがない

除外基準:

  • 最大トレッドミル テストを実行できない
  • ハックスクワットで最大強度テストを実行できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低用量トレーニング
トレッドミルで 4 分間の高強度ワークロードを 1 回、ハック スクワットで高強度ワークロードを 4 セット 2 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:高用量トレーニング
トレッドミルで 4 分間の高強度ワークロードを 4 回、ハック スクワットで高強度ワークロードを 4 セット× 4 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素摂取量の変化
時間枠:ベースラインから8週間
心肺運動負荷試験 (CPET) 客観的ガス測定
ベースラインから8週間
脚の筋力の変化
時間枠:ベースラインから8週間
1回繰り返し最大筋力テスト ハーフスクワット
ベースラインから8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Kristin Smedsrud、St. Olavs Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月21日

最初の投稿 (実際)

2019年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/502

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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