물질 사용 장애 환자를 위한 약으로서의 운동 훈련
2025년 6월 4일 업데이트: St. Olavs Hospital
물질 사용 장애 환자의 신체 건강에 대한 저용량 대 고용량 고강도 인터벌 트레이닝 및 근력 트레이닝의 효과: 무작위 통제 시험
본 연구는 물질사용장애 환자를 대상으로 고용량과 저용량, 고강도, 지구력 훈련 및 근력 훈련의 효과를 비교하였다.
가설은 지구력(최대 산소 섭취량으로 측정) 및 근력(최대 근력으로 측정)의 증가가 8주 동안 24회의 훈련 세션 후에 고용량 및 저용량 훈련 그룹 모두에서 비슷할 것이라는 것입니다.
이 가정의 근거는 환자 그룹의 열악한 신체 능력에 근거하며, 이는 신체 능력의 실질적인 증가를 달성하기 위해 더 적은 신체 부하가 필요함을 뒷받침합니다.
환자 그룹이 작업량의 절반만 수행하면 되므로 동기를 부여하는 것이 더 쉬울 가능성이 높기 때문에 실질적인 의미는 교육 참석률이 높을 수 있습니다.
이러한 환자군은 생명을 위협하는 생활습관병 발병 고위험군에 속하기 때문에 체력증진과 그에 따른 신체건강증진이 무엇보다 중요하다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
171
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이
- Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin, St Olavs Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 한의원에서 입원환자가 되다
- 알려진 심혈관 질환, 폐 질환 및 암이 없음
제외 기준:
- 최대 러닝머신 테스트를 수행할 수 없음
- 해킹 스쿼트에서 최대 근력 테스트를 수행할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 저용량 훈련
|
트레드밀에서 4분간 고강도 작업 부하 1회 및 해킹 스쿼트에서 고강도 작업 부하 2회 x 4세트
|
|
활성 비교기: 고용량 훈련
|
트레드밀에서 4분 고강도 워크로드 4회 및 해킹 스쿼트에서 4회 반복 x 4세트 고강도 워크로드
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산소 섭취량의 변화
기간: 기준선에서 8주
|
CPET(심폐 운동 검사) 객관적 가스 측정
|
기준선에서 8주
|
|
다리 근력의 변화
기간: 기준선에서 8주
|
1회 반복 최대 근력 테스트 하프 스쿼트
|
기준선에서 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kristin Smedsrud, St. Olavs Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 11일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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