Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motionstræning som medicin til patienter med stofmisbrug

4. juni 2025 opdateret af: St. Olavs Hospital

Effekter af lav- versus højdosis højintensiv intervaltræning og styrketræning på fysisk sundhed i stofbrugspatienter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse sammenligner effekterne af høj dosis og lav dosis, høj intensitet, udholdenhedstræning og styrketræning hos patienter med stofmisbrug. Hypotesen er, at stigningen i udholdenhed (målt som maksimal iltoptagelse) og styrke (målt som maksimal styrke) vil være ens i både højdosis- og lavdosistræningsgrupperne efter 24 træningspas over otte uger. Begrundelsen for denne antagelse er baseret på patientgruppens dårlige fysiske kapacitet, hvilket understøtter, at en mindre fysisk arbejdsbyrde er nødvendig for at opnå en væsentlig forøgelse af den fysiske kapacitet. Den praktiske implikation kunne være højere træningsdeltagelse, fordi det sandsynligvis er lettere at motivere patientgruppen, når de kun skal udføre halvdelen af ​​arbejdsbyrden. Det er altafgørende for denne patientgruppe at øge deres fysiske kapacitet og dermed øge deres fysiske helbredsstatus, da de er i en højrisikogruppe for at udvikle livstruende livsstilsrelaterede sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

171

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin, St Olavs Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være indlagt på klinikken
  • Fri for kendte hjerte-kar-sygdomme, lungesygdomme og kræft

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i stand til at udføre en maksimal løbebåndstest
  • Ikke i stand til at udføre en maksimal styrketest i hack squat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lav dosis træning
Adfærdsmæssigt: lav dosis træning
1 x 4 minutters høj intensitet arbejdsbelastning på løbebånd og 2 gentagelser x 4 sæt høj intensitet arbejdsbelastning i hack squat
Aktiv komparator: høj dosis træning
Adfærdsmæssigt: Højdosis træning
4 x 4 minutters høj intensitet arbejdsbelastning på løbebånd og 4 gentagelser x 4 sæt høj intensitet arbejdsbelastning i hack squat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i iltoptagelsen
Tidsramme: baseline til 8 uger
kardiopulmonal træningstest (CPET) objektive gasmålinger
baseline til 8 uger
ændring i benmuskulære styrke
Tidsramme: baseline til 8 uger
En gentagelse maksimal styrke test halv squat
baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Samarbejdspartnere

Norwegian University of Science and Technology

Efterforskere

  • Studieleder: Kristin Smedsrud, St. Olavs Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

11. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2019

Først opslået (Faktiske)

22. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019/502

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lav dosis træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner