Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntaharjoittelu lääkkeenä päihdepotilaille

keskiviikko 4. kesäkuuta 2025 päivittänyt: St. Olavs Hospital

Pienen ja suuren annoksen korkean intensiteetin intervalli- ja voimaharjoittelun vaikutukset päihdepotilaiden fyysiseen terveyteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa verrataan suuren ja pienen annoksen, korkean intensiteetin, kestävyysharjoittelun ja voimaharjoittelun vaikutuksia päihdepotilailla. Oletuksena on, että kestävyyden (mitataan maksimaalisena hapenottokykynä) ja voiman (mitataan maksimivoimana) kasvu on samanlainen sekä suuren annoksen että pienen annoksen harjoitusryhmissä 24 harjoituskerran jälkeen kahdeksan viikon aikana. Tämän oletuksen perustelut perustuvat potilasryhmien huonoon fyysiseen suorituskykyyn, mikä tukee sitä, että fyysisen kapasiteetin oleellisen kasvun saavuttamiseksi tarvitaan pienempi fyysinen työmäärä. Käytännön seuraus voisi olla korkeampi koulutusten osallistuminen, koska potilasryhmää on todennäköisesti helpompi motivoida, kun heidän tarvitsee suorittaa vain puolet työmäärästä. Tälle potilasryhmälle on ensiarvoisen tärkeää lisätä fyysistä kapasiteettiaan ja siten parantaa fyysistä terveydentilaansa, koska he ovat korkean riskin ryhmässä sairastua hengenvaarallisiin elämäntapasairauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

171

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trondheim, Norja
        • Klinikk for rus- og avhengighetsmedisin, St Olavs Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajana klinikalla
  • Ei sisällä tunnettuja sydän- ja verisuonisairauksia, keuhkosairauksia eikä syöpää

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty suorittamaan maksimaalista juoksumattotestiä
  • Ei pysty suorittamaan maksimivoimatestiä hakkerointikyykkyssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pieniannoksinen koulutus
1 x 4 minuuttia korkean intensiteetin työkuormitusta juoksumatolla ja 2 toistoa x 4 sarjaa korkean intensiteetin työkuormitusta hakkerointikyykkyssä
Active Comparator: korkean annoksen harjoittelua
4 x 4 minuuttia korkean intensiteetin työkuormitusta juoksumatolla ja 4 toistoa x 4 sarjaa korkean intensiteetin työkuormaa hack-kyykkyssä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hapenoton muutos
Aikaikkuna: lähtötasosta 8 viikkoon
kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPET) objektiiviset kaasumittaukset
lähtötasosta 8 viikkoon
muutos jalkojen lihasvoimassa
Aikaikkuna: lähtötasosta 8 viikkoon
Yhden toiston maksimivoimatesti puolikyykky
lähtötasosta 8 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Kristin Smedsrud, St. Olavs Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019/502

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päihteiden käytön häiriöt

Kliiniset tutkimukset pieniannoksinen koulutus

Tilaa