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さまざまな口腔病変の唾液バイオマーカーとしてのマロンジアルデヒドと亜酸化窒素

2020年2月12日 更新者:Maha Abdelkawy, Phd、Beni-Suef University
悪性および潜在的な悪性病変の診断的価値を決定するために、口腔前悪性病変および悪性病変の唾液中のマロンジアルデヒド (MDA) および一酸化窒素 (NO) のレベルを調査します。

調査の概要

詳細な説明

有害な疾患であるため、がんの発生は非常に複雑なプロセスであり、多くの連続したステップを必要とし、さまざまな数の遺伝子変化や要因に依存しています (1)。 これらの要因の中には、内因性または外因性のいずれかに由来するフリーラジカルがあります (5)。 フリーラジカルは、影響を受けた細胞の酸化ストレスを引き起こし、酸化剤と抗酸化物質の間の身体の不均衡を引き起こします (6)。

この点で、唾液は現在、一酸化窒素 (NO) やマロンジアルデヒド (MDA) などのさまざまな唾液バイオマーカーを介して、この可能性のある酸化的不均衡を評価するために使用されています。 唾液は、診断、予後、および口腔疾患でより顕著になっている治療におけるその役割で知られている、非常に興味深い豊富な媒体として使用できます (6)。

一酸化窒素 (NO) は、多くの重要な生物学的機能を持つ細胞間メッセンジャー分子です。 唾液分泌物中の一酸化窒素のレベルは、多くの基礎疾患プロセスの重症度を監視するために使用できます。 さらに、マロンジアルデヒド (MDA) は、癌などの多くの病的状態で最も頻繁に使用される酸化ストレスのバイオマーカーです。 これは、活性酸素種の脂質分解と影響を受けた細胞の毒性ストレスの誘発に起因するものであり、両方のバイオマーカーが疑わしい病変の臨床的進行を監視する際の焦点となります

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11553
        • Maha Abdelkawy, Phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アウト患者

説明

包含基準:

  • 次の口腔病変のいずれかを持つ健康な個人 :

    • 角化症
    • 口腔扁平苔癬
    • 口腔扁平上皮がん
    • 口腔白板症

除外基準:

  • 全身性疾患を有する対象
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 他の粘膜病変を患っている被験者;
  • 重度の歯周炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
唾液中のMDAとNO
唾液バイオマーカーとしてのMDAとNO
角化症
唾液中のMDAとNO
唾液バイオマーカーとしてのMDAとNO
白板症
唾液中のMDAとNO
唾液バイオマーカーとしてのMDAとNO
口腔扁平苔癬
唾液中のMDAとNO
唾液バイオマーカーとしてのMDAとNO
口腔扁平上皮がん
唾液中のMDAとNO
唾液バイオマーカーとしてのMDAとNO

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな口腔病変における唾液中 MDA レベル
時間枠:9ヶ月
唾液中の MDA レベルは、米国 My BioSource が提供する ELISA キットを使用して測定されました。
9ヶ月
さまざまな口腔病変における唾液中の NO レベル
時間枠:9ヶ月
唾液中の一酸化窒素レベルは、米国の My BioSource が提供する ELISA キットを使用して測定されました。
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:weam Elbattawy, Phd、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月18日

一次修了 (実際)

2019年12月15日

研究の完了 (実際)

2019年12月15日

試験登録日

最初に提出

2020年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月11日

最初の投稿 (実際)

2020年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月12日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

作品が公開されると、すべてのデータが共有されます

IPD 共有時間枠

一度公開

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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