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歯周病における口腔および全身の aMMP-8

2020年7月10日 更新者:Zeynep Pinar KELES YUCEL、Aydin Adnan Menderes University

歯肉炎およびステージ 3 歯周炎における aMMP-8 の局所および全身レベル

歯周病は歯の喪失を引き起こす炎症過程であり、全身の健康を変化させる要因とも考えられています。 マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP)-8 は、歯周組織破壊の主要なコラゲナーゼです。 本研究の目的は、歯肉炎およびステージ 3 グレード C 歯周炎の新しい基準に照らして、歯肉溝液 (GCF)、唾液および血清中の活性 (aMMP-8) レベルを分析することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

83

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aydın、七面鳥
        • Aydin Adnan Menderes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な対照(n=23)には、BOP < 10%、PD ≤ 3 mm、1 mm を超える付着喪失部位がなく、歯槽骨破壊の X 線像がなく、歯周炎の病歴がない、臨床的に健康な歯周組織を有するボランティアが含まれます。 歯肉炎患者 (n=20) は、口全体で PD ≤ 3 mm、BOP > 50% を示し、臨床的付着損失や歯槽骨損失もありません。 歯周炎患者(全身性ステージ 3)は、少なくとも 2 つの非隣接歯が歯間 CAL ≧ 5 mm、PD ≧ 6 mm、および歯の 30% 以上に影響を及ぼす X 線撮影による骨損失を有します。また、歯周炎による歯の喪失が 4 本以下であることを示します。 。

説明

包含基準:

  • 25歳から50歳までの全身的に健康で非喫煙者
  • 歯が20本以上ある(第三大臼歯を除く)
  • 歯周が健康で、歯肉炎およびステージ3の歯周炎と診断されている人

除外基準:

  • 何らかの全身疾患を持っている
  • 喫煙
  • 妊娠または授乳中
  • 過去6か月以内に抗生物質または抗炎症薬または歯周治療を使用している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康 (n=23)
aMMP-8 は免疫蛍光分析法 (IFMA) によって測定されます。
歯肉炎 (n=20)
aMMP-8 は免疫蛍光分析法 (IFMA) によって測定されます。
歯周炎 (n=40)
aMMP-8 は免疫蛍光分析法 (IFMA) によって測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯周炎および歯肉炎におけるaMMP-8の口腔(GCFおよび唾液)および血清レベル
時間枠:学習完了まで平均4か月
aMMP-8レベル
学習完了まで平均4か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Zeynep Pinar Keles Yucel、Department of Periodontology, School of Dentistry, Giresun University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月20日

一次修了 (実際)

2020年3月20日

研究の完了 (実際)

2020年3月20日

試験登録日

最初に提出

2020年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月12日

最初の投稿 (実際)

2020年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月10日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-2T/39

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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